건강한 성인의 자발적 및 반사 기침 중 호흡 운동학
2022년 2월 3일 업데이트: University of Florida
기침은 세 단계를 포함하는 방어적인 행동입니다.
큰 흡기기, 성대 주름이 닫히고 성문하 압력이 발생하는 압축기, 호기기.
기침은 흡인된 액체, 고체 또는 타액과 같은 물질로부터 상부 및 하부 기도를 보호하는 역할을 합니다.
기침에는 자발적 기침과 반사 기침의 두 가지 유형이 있습니다.
자발적인 기침에는 명령하는 기침이 포함됩니다.
반사성 기침은 기도 내 또는 기도 근처의 자극에 의해 이차적으로 생성되는 기침입니다.
자발적 기침과 반사 기침의 차이점에 대한 연구가 있었습니다.
그러나 두 종류의 기침 사이의 기류 또는 움직임 패턴(운동학)의 차이를 기술한 연구는 없습니다.
이 연구는 건강한 참가자의 자발적 기침과 반사 기침 사이의 호흡 운동학 및 기류 차이를 결정하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
참가자로서 이 연구를 완료하려면 다음이 필요합니다.
조사관은 흉벽과 복부 움직임을 측정할 수 있도록 먼저 가슴과 복부 주위에 면 탄성 밴드를 배치합니다. 그런 다음 폐 기능 테스트에서 만든 호흡 테스트가 완료됩니다.
그런 다음 수사관은 최대 영감을 완료한 다음 최대 만료를 세 번 완료하도록 합니다.
수사관은 컴퓨터에 부착된 안면 마스크에 자발적인 기침을 3번 하도록 요청할 것입니다.
그러면 조사관이 안면 마스크를 통해 최대 1분 동안 분무수(FOG)를 세 번 제공합니다. 각 프레젠테이션 사이에 1분의 휴식 시간이 있습니다.
마지막으로 조사관은 위의 모든 작업에 사용된 것과 동일한 안면 마스크를 통해 고추에서 추출한 캡사이신의 분무 용량을 제공할 것입니다. 귀하는 3회 분량의 캡사이신을 투여받게 되며 연구 중 언제든지 물을 제공받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32611
- University of Florida, Dauer Hall
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-80세 사이의 건강한 성인.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 캡사이신에 대한 민감성을 감소시키기 때문에 지난 5년 이내에 흡연 이력이 없습니다.
- 신경계 질환(즉, 파킨슨병, 뇌졸중, 외상성 뇌손상 등)
- 캡사이신에 대해 알려진 알레르기 없음
- 호흡기 질환(즉, 지난 5주 이내에 천식, 만성 폐쇄성 폐질환 또는 호흡기 감염.)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 캡사이신을 섭취하는 건강한 성인
건강한 성인으로 구성된 단일 치료.
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참가자는 편안한 의자에 앉아 기침 중 흉벽과 복부 움직임의 변화를 측정하도록 설계된 면 탄성 밴드를 착용합니다.
참가자는 pneumotachograph, 분무 및 선량계에 부착된 안면 마스크를 들고 있습니다.
참가자는 안면 마스크를 통해 200 microMolar 캡사이신을 3회 분무 투여합니다.
참가자는 각 프레젠테이션 사이에 1분의 시간을 가지며 물은 항상 제공됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 용적 개시
기간: 1 시간
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호흡 운동학적 측정: 폐 용적 개시(LVI) 폐 용적 개시는 호흡 작업 전에 폐의 공기 용적을 측정한 것입니다.
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1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 호기 기류 속도
기간: 1 시간
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기류 측정: 최대 호기 기류 최대 호기 유량은 기침 중에 호흡 장치에서 배출되는 공기의 속도를 측정한 것입니다.
리터/초 단위로 측정됩니다.
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1 시간
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기침을 촉구하다
기간: 1 시간
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기침 충동: Borg 척도(0=기침 충동 없음; 10=기침 충동 최대)에서 인지된 기침 필요성의 정도를 평가하는 호흡 감각의 척도.
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alexandra E. Brandimore, M.A., University of Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 10일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 32-2013
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