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체중 감시자 온라인 (WWO)

2015년 9월 21일 업데이트: John Graham Thomas, The Miriam Hospital
이 연구의 목적은 대조군과 비교하여 1년 동안 Weight Watchers Online 프로그램(WWO) 및 WWO와 Philips ActiveLink 신체 활동 시스템에 의해 생성된 체중 감소를 비교하기 위해 무작위 대조 시험을 수행하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

270

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • Miriam Hospital Weight Control & Diabetes Research Center
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, 미국, 37996
        • University of Tennessee

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 27~40kg/m2 사이의 체질량 지수(BMI)
  • 모든 인종 그룹이 모집됩니다.
  • 영어로 말하기
  • 컴퓨터를 통한 인터넷 접속 및 기본적인 컴퓨터 기술 보유

제외 기준:

  • 체중 감소 또는 감독되지 않은 운동을 안전하지 않거나 비합리적으로 만드는 건강 문제를 신고합니다.
  • 심장 상태, 활동 또는 휴식 기간 동안의 흉통 또는 의식 상실을 신체 활동 준비 설문지에 보고하십시오.
  • 현재 임신 ​​중이거나 모유 수유 중이거나 향후 12개월 이내에 임신할 계획이 있는 경우
  • 향후 12개월 이내에 주 외부로 이동할 계획입니다.
  • 개인용 컴퓨터 사용을 방해하는 인지적 또는 신체적 제한을 보고하십시오.
  • 지난 2년 동안 WCDRC 또는 UT에서 실시한 연구에 참여했습니다.
  • 지난 6개월 이내에 상업적 체중 감량 프로그램을 따랐거나 현재 상업적 체중 감량 프로그램을 따르고 있는 사람
  • 지난 6개월 동안 초기 체중의 5% 이상 체중 감소
  • 폭식 장애를 제외한 임상적으로 진단된 섭식 장애의 병력.
  • 체중 감량을 위한 이전 수술 절차
  • 현재 체중감량제 복용중
  • 지난 6개월 이내의 암 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체중 감시자 온라인
개인용 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 스마트폰에서 인터넷을 통해 Weight Watchers Online 프로그램에 액세스할 수 있습니다.
실험적: 체중 감시자 온라인 + ActiveLink
개인용 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터 및 스마트폰에서 인터넷을 통해 Weight Watchers Online 프로그램에 액세스할 수 있습니다.
운동을 촉진하고 운동 목표를 향한 진행 상황에 대한 피드백을 제공하기 위해 Weight Watchers 웹 사이트와 인터페이스하는 키 체인 크기의 신체 활동 모니터를 제공합니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 인터넷 제공 식사 및 활동 프로그램
건강한 식습관 및 신체 활동 습관과 과체중/비만 및 체중 감소의 의학적 결과에 대한 일반 정보.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
킬로그램으로 측정한 체중의 변화
기간: 무작위화 후 3, 6, 9, 12개월
무작위화 후 3, 6, 9, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전자 개입 시스템과의 연계
기간: 무작위화 후 3, 6, 9, 12개월
참가자와의 빈도는 Weight Watchers Online 및 제어 그룹 웹 사이트와 상호 작용합니다.
무작위화 후 3, 6, 9, 12개월
혈압
기간: 무작위화 후 3, 6, 9, 12개월
무작위화 후 3, 6, 9, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 25일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WeightWatchersOnline

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