- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01890057
젊은 환자와 노인 환자의 심각한 신경근 차단의 신속한 역전을 위한 Sugammadex의 용량
2014년 2월 2일 업데이트: So Yeon Kim, Severance Hospital
로쿠로늄에 의한 심각한 신경근차단에서 2분 이내에 TOF 비율을 0.9로 회복시키기 위한 sugammadex의 투여량을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
이전 연구에 따르면 노인 환자는 젊은 환자에 비해 로쿠로늄 유도 신경근 차단에서 회복하는 데 더 오랜 시간이 필요하다고 보고되었습니다.
따라서 본 연구의 목적은 청년 및 노년 성인 환자의 심도 신경근 차단에서 빠른 회복을 위한 sugammadex의 용량을 알아보는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20-40세 또는 ≥70세 ASA 클래스 I-II 환자로서 수술 시간이 2시간 미만인 환자.
제외 기준:
- 예상되는 어려운 삽관
- 신경근, 간 또는 신장 장애
- 약물 알레르기
- 체질량 지수 >30kg/m2 또는 체질량 지수 <18kg/m2
- 응급 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 젊은 성인
심부신경근차단에서 2분 이내에 TOF 비율을 0.9로 회복시키기 위한 sugammadex의 용량 알아보기 : Dixon's up-and-down 방법
|
슈가마덱스 용량
|
|
실험적: 노인
심부신경근차단에서 2분 이내에 TOF 비율을 0.9로 회복시키기 위한 sugammadex의 용량 알아보기 : Dixon's up-and-down 방법
|
슈가마덱스 용량
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심부 신경근 차단에서 2분 이내에 TOF 비율을 0.9로 회복하기 위한 슈가마덱스 투여량
기간: 2시간
|
2시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-2013-0280
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .