웹 지원 인지신경심리 평가 시스템을 사용한 메스암페타민 의존자와 건강한 지원자의 비교 (5I)
2013년 8월 7일 업데이트: John Mendelson, MD, California Pacific Medical Center Research Institute
이 연구의 목적은 약물 남용자의 모바일 웹 기반 인지 및 신경심리학적 평가를 위한 기술 인프라를 개발하고 우리 시스템이 현재 임상 실습과 통계적으로 비교할 수 있음을 입증하도록 설계된 신경인지 작업을 사용하여 파일럿 시험을 수행하는 것입니다.
1차 가설은 웹 기반 데이터 수집 플랫폼을 사용하여 수집된 결과가 제어된 실험실 조건에서 수집된 데이터와 비교할 수 있지만(반드시 동등하지는 않음) 메스암페타민(MA) 의존 참가자가 건강한 지원자와 비교하여 신경 인지 성능이 악화될 것이라는 것입니다. 플랫폼은 참가자가 수용할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94107
- CPMC Addiction & Pharmacology Research Laboratory
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 55세 사이의 남성 또는 여성.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 휴대전화를 통해 웹에 액세스할 의사가 없거나 액세스할 수 없거나 휴대전화 서비스가 제공되지 않는 지역에 거주하는 경우.
- 연구자의 의견에 따라 안전하고 일관되거나 유용한 연구 참여를 방해하는 모든 의학적, 정신과적 또는 기타 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 웹 기반 인지 신경심리 평가 시스템
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경인지 과제 결과 비교
기간: 이주
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웹 기반 데이터 수집 플랫폼을 사용하여 수집된 결과는 통제된 실험실 조건에서 수집된 데이터와 비교할 수 있습니다(반드시 동등하지는 않음).
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 7일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2011.118-2
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