Metamfetamiinista riippuvaisten ja terveiden vapaaehtoisten vertailu verkkopohjaisen kognitiivisen neuropsykologisen arviointijärjestelmän avulla (5I)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää teknologiainfrastruktuuria mobiiliverkkopohjaiseen päihteidenkäyttäjien kognitiiviseen ja neuropsykologiseen arviointiin sekä suorittaa pilottikoe neurokognitiivisten tehtävien avulla, jotka on suunniteltu osoittamaan, että järjestelmämme on tilastollisesti vertailukelpoinen nykyiseen kliiniseen käytäntöön.
Ensisijaiset hypoteesit ovat, että verkkopohjaisen tiedonkeruualustan avulla kerätyt tulokset ovat vertailukelpoisia (mutta ei välttämättä vastaavia) kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa kerättyjen tietojen kanssa, että metamfetamiinista (MA) riippuvaisten osallistujien neurokognitiivinen suorituskyky on heikentynyt terveisiin vapaaehtoisiin verrattuna, ja foorumi on osallistujien hyväksymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94107
- CPMC Addiction & Pharmacology Research Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen, 18-55-vuotiaat.
- Kyky antaa tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua tai pysty käyttämään Internetiä matkapuhelimella tai asuu alueella, jossa ei ole matkapuhelinpalvelua.
- Mikä tahansa lääketieteellinen, psykiatrinen tai muu sairaus, joka tutkijan mielestä estäisi turvallisen, johdonmukaisen tai hyödyllisen osallistumisen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Web-käyttöinen kognitiivinen neuropsykologinen arviointijärjestelmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurokognitiivisten tehtävien tulosten vertailu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Verkkopohjaisen tiedonkeruualustan avulla kerätyt tulokset ovat vertailukelpoisia (mutta eivät välttämättä vastaavia) valvotuissa laboratorio-olosuhteissa kerättyjen tietojen kanssa.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011.118-2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .