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구강암에서 Gα12의 발암성과 Ga12 억제제를 이용한 구강암 치료에 관한 연구.

2014년 4월 14일 업데이트: National Taiwan University Hospital

구강암에서 Gα12의 발암성과 Ga12 억제제를 이용한 구강암 치료의 화학적 예방 가능성에 관한 관찰적 연구.

구강암에서 Gα12의 발암성과 Ga12 억제제를 이용한 구강암 치료의 화학적 예방 가능성에 관한 연구.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

대만에서 구강암의 Gα12 성능에 대한 예후적 가치가 있는지 알아보고 향후 치료에 대한 참고 자료를 제공합니다.

정상 구강점막 40명, 구강이형성증 65명, 구강암 150명을 등록하고 3년에 걸쳐 병리학적 절편을 위해 염색된 조직을 수집할 것으로 예상합니다.

또한 환자의 혈액 및 타액 샘플을 수집하고 종양 단계, 종양 크기, 림프절 전이, 암 전이, 예후 및 빈랑 씹는 습관, 흡연 및 음주 습관 및 기타 매개변수와 같은 환자별 정보와 함께 결과를 통계적으로 분석합니다. .

연구 유형

관찰

등록 (예상)

255

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10048
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

의료 센터

설명

포함 기준:

  • 구강의 이형성증 또는 암.

제외 기준:

  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
구강암

구강암을 앓고 있는 피험자.

피험자는 다음을 수행해야 합니다.

수술 전과 수술 후 3개월 후에 혈액 검사(매회 20ml)를 받아야 합니다.

수술 후 재발한 경우에는 다시 수술을 받아야 하며, 수술 전과 수술 후 3개월 후에 다시 혈액 검사를 받아야 합니다.

수술 전 직원은 다음을 수행해야 합니다.

연속 3일 동안 하루에 한 번(아침 식사 전 아침에) 대상자의 타액을 수집합니다.

0.5x0.5Cm2 모으기 수술 중 종양의 조직 샘플.

일반팀

매복치의 제3대구치에 문제가 있는 대상자는 전신마취 하에 수술을 받아야 합니다.

피험자는 다음을 수행해야 합니다.

수술 전 혈액 검사(20ml)를 받아야 합니다.

현장 직원은 다음을 수행해야 합니다.

연속 3일 동안 하루에 한 번(아침 식사 전 아침에) 대상자의 타액을 수집합니다.

0.5x0.5Cm2 모으기 수술 중 제3대구치 주위의 조직 샘플.

구강 이형성증

구강 이형성증으로 진단된 피험자.

피험자는 다음을 수행해야 합니다.

수술 전과 수술 후 3개월 후에 혈액 검사(매회 20ml)를 받아야 합니다.

수술 후 재발한 경우에는 다시 수술을 받아야 하며, 수술 전과 수술 후 3개월 후에 다시 혈액 검사를 받아야 합니다.

수술 전 직원은 다음을 수행해야 합니다.

연속 3일 동안 하루에 한 번(아침 식사 전 아침에) 대상자의 타액을 수집합니다.

0.5x0.5Cm2 모으기 수술 중 종양의 조직 샘플.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Gα12의 발암
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 7일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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