Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af karcinogenesen af ​​Gα12 i oral cancer, og behandling af oral cancer ved hjælp af Ga12-hæmmer.

14. april 2014 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Observationsundersøgelse af kræftfremkaldende virkning af Gα12 i oral cancer og kemoforebyggende mulighed for behandling af oral cancer ved hjælp af Ga12-hæmmer.

Undersøgelse af karcinogenesen af ​​Gα12 i oral cancer og kemoforebyggende mulighed for behandling af oral cancer ved hjælp af Ga12-hæmmer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

For at finde ud af, om der er en prognostisk værdi, som er for ydeevnen af ​​Gα12 af oral cancer i Taiwan og give en reference til fremtidig behandling.

Vi forventer at indskrive 40 personer med normal mundslimhinde, 65 personer med munddysplasi og 150 personer med mundkræft og indsamle det væv, der blev farvet til patologiske snit over en 3-årig periode.

Vi indsamler også blod- og spytprøver fra patienter, og resultaterne sammen med patientspecifik information såsom tumorfaser, tumorstørrelse, lymfeknudemetastaser, cancermetastaser, prognose og betelnøddetygge, ryge- og drikkevaner og andre parametre analyseres statistisk. .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

255

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10048
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicinal Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dysplasi eller kræft i mundhulen.

Ekskluderingskriterier:

  • gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Mundkræft

Forsøgspersoner, der lider af kræft i munden.

Emner skal:

Skal have en blodundersøgelse (20 ml/hver gang) før operationen og 3 måneder efter operationen.

I tilfælde af at sygdommen opstår igen efter operationen, skal forsøgspersonerne modtage operationen igen og tage endnu en blodundersøgelse før operationen og 3 måneder efter operationen.

Før operationsstedet skal personalet:

Saml forsøgspersonernes spyt én gang om dagen (om morgenen før morgenmad) i 3 på hinanden følgende dage.

Saml en 0,5x0,5Cm2 vævsprøve af tumoren under operationen.

Normalt hold

Forsøgspersoner, der har problemer med tredje molar af påvirket tand, skal have en operation med generel anæstesi.

Emner skal:

Bør have en blodundersøgelse (20 ml) før operationen.

Ansatte på stedet skal:

Saml forsøgspersonernes spyt én gang om dagen (om morgenen før morgenmad) i 3 på hinanden følgende dage.

Saml en 0,5x0,5Cm2 vævsprøve omkring tredje molar under operationen.

Oral dysplasi

Forsøgspersoner, der er diagnosticeret med dysplasi i mundhulen.

Emner skal:

Skal have en blodundersøgelse (20 ml/hver gang) før operationen og 3 måneder efter operationen.

I tilfælde af at sygdommen opstår igen efter operationen, skal forsøgspersonerne modtage operationen igen og tage endnu en blodundersøgelse før operationen og 3 måneder efter operationen.

Før operationsstedet skal personalet:

Saml forsøgspersonernes spyt én gang om dagen (om morgenen før morgenmad) i 3 på hinanden følgende dage.

Saml en 0,5x0,5Cm2 vævsprøve af tumoren under operationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Carcinogenese af Gα12
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2013

Først opslået (Skøn)

9. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner