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Estudo da Carcinogênese de Gα12 no Câncer Bucal e do Tratamento do Câncer Bucal Utilizando o Inibidor Ga12.

14 de abril de 2014 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Estudo Observacional sobre a Carcinogênese de Gα12 em Câncer Bucal e Possibilidade Quimiopreventiva para o Tratamento de Câncer Bucal Usando Inibidor Ga12.

Estudo da carcinogênese de Gα12 em câncer oral e possibilidade quimiopreventiva para o tratamento de câncer oral usando inibidor de Ga12.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Para descobrir se há valor prognóstico para o desempenho de Gα12 de câncer bucal em Taiwan e fornecer alguma referência para tratamento futuro.

Prevemos inscrever 40 pessoas com mucosa oral normal, 65 pessoas com displasia oral e 150 pessoas com câncer oral e coletar o tecido que foi corado para cortes patológicos durante um período de 3 anos.

Também coletamos amostras de sangue e saliva de pacientes e os resultados, juntamente com informações específicas do paciente, como fases do tumor, tamanho do tumor, metástase de linfonodos, metástase de câncer, prognóstico e mastigação de noz de areca, hábitos de fumar e beber e outros parâmetros são analisados ​​estatisticamente .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

255

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 10048
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Centro médico

Descrição

Critério de inclusão:

  • Displasia ou câncer da cavidade oral.

Critério de exclusão:

  • mulher grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Câncer bucal

Sujeitos que sofrem de câncer bucal.

Os sujeitos devem:

Deve fazer um exame de sangue (20ml/cada vez) antes da cirurgia e 3 meses após a cirurgia.

No caso de recidiva da doença após a cirurgia, os indivíduos precisam se submeter novamente à cirurgia e fazer outro exame de sangue antes da cirurgia e 3 meses após a cirurgia.

Antes do local da cirurgia, a equipe deve:

Colete a saliva dos indivíduos uma vez ao dia (de manhã antes do café da manhã) por 3 dias consecutivos.

Colete um 0,5x0,5Cm2 amostra de tecido do tumor durante a cirurgia.

Time normal

Os indivíduos que têm problemas no terceiro molar do dente impactado precisam receber uma cirurgia com anestesia geral.

Os sujeitos devem:

Deve fazer um exame de sangue (20ml) antes da cirurgia.

A equipe do local deve:

Colete a saliva dos indivíduos uma vez ao dia (de manhã antes do café da manhã) por 3 dias consecutivos.

Colete um 0,5x0,5Cm2 amostra de tecido ao redor do terceiro molar durante a cirurgia.

Displasia oral

Indivíduos diagnosticados com displasia da cavidade oral.

Os sujeitos devem:

Deve fazer um exame de sangue (20ml/cada vez) antes da cirurgia e 3 meses após a cirurgia.

No caso de recidiva da doença após a cirurgia, os indivíduos precisam se submeter novamente à cirurgia e fazer outro exame de sangue antes da cirurgia e 3 meses após a cirurgia.

Antes do local da cirurgia, a equipe deve:

Colete a saliva dos indivíduos uma vez ao dia (de manhã antes do café da manhã) por 3 dias consecutivos.

Colete um 0,5x0,5Cm2 amostra de tecido do tumor durante a cirurgia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Carcinogênese de Gα12
Prazo: 3 anos
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

9 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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