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운동선수의 성과를 위한 Ergogenic 보조제로서의 SierraSil Joint Formula 14

2015년 7월 13일 업데이트: University of British Columbia

운동선수의 성과를 위한 Ergogenic 보조제로서의 SierraSil

이 연구의 목적은 SierraSil 보충제가 잘 훈련된 운동선수 그룹에서 혐기성 파워를 향상시키고 근육 피로를 감소시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다.

두 번째 목적은 지연성 근육통의 중증도에 대한 SierraSil의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 이중 맹검, 교차, 파일럿 연구로서 인간 수행 능력의 결정 요인에 대한 SierraSil 보충의 효과를 조사할 것입니다. 무산소 능력, 근육 피로, 지연성 근육통(DOMS)의 중증도 및 염증 지표는 SierraSil 또는 위약으로 보충 3주 전후에 측정됩니다. SierraSil 보충제가 잔류 효과가 없는지 확인하기 위해 크로스오버 전에 3주 휴약 기간이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6T 1Z3
        • University of British Columbia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 격렬한 운동에 대한 금기 사항 없음

제외 기준:

  • 근육이나 관절 부상
  • 모든 형태의 항염증제 또는 진통제 복용
  • 월경 주기의 단계로 인해 도입될 수 있는 가변성으로 인한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시에라실
SierraSil은 체중에 따라 667mg 캡슐 3~5개를 3주 동안 매일 투여합니다.
SierraSil은 현재 관절 건강과 기능을 개선하는 데 사용되는 천연 미네랄 보충제입니다.
위약 비교기: 위약
이것은 설탕 알약이며 3주 동안 매일 3~5캡슐의 용량으로 제공됩니다.
SierraSil 667 mg 캡슐을 모방하도록 제조된 설탕 알약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
총 혐기성 용량의 변화
기간: 3주에 기준선에서 변경
3주에 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Donald C. McKenzie, MD, PhD, University of British Columbia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H13-00121

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