SierraSil Joint Formula 14 как эргогенная помощь спортсменам
13 июля 2015 г. обновлено: University of British Columbia
SierraSil как эргогенная помощь спортсменам
Целью этого исследования является изучение того, могут ли добавки с SierraSil улучшить анаэробную мощность и снизить мышечную усталость в группе хорошо тренированных спортсменов.
Второй целью является изучение влияния SierraSil на тяжесть отсроченной мышечной болезненности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это двойное слепое перекрестное экспериментальное исследование, в котором будет изучено влияние добавок SierraSil на факторы, определяющие работоспособность человека.
Анаэробная способность, мышечная усталость, тяжесть отсроченной мышечной болезненности (DOMS) и маркеры воспаления будут измеряться до и после 3 недель приема SierraSil или плацебо.
Перед переходом будет 3-недельный период вымывания, чтобы убедиться, что добавка SierraSil не имеет остаточного эффекта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада, V6T 1Z3
- University of British Columbia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- нет противопоказаний к тяжелым физическим нагрузкам
Критерий исключения:
- травма мышц или суставов
- прием любых форм противовоспалительных или обезболивающих препаратов
- женщины из-за изменчивости, которая может быть вызвана фазами менструального цикла
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СьерраСил
SierraSil будет приниматься в дозировке от 3 до 5 капсул по 667 мг в зависимости от массы тела ежедневно в течение 3 недель.
|
SierraSil — это натуральная минеральная добавка, которая в настоящее время используется для улучшения здоровья и функционирования суставов.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Это сахарная таблетка, и ее будут давать в дозе от 3 до 5 капсул в день в течение 3 недель.
|
Изготовлена сахарная таблетка, имитирующая капсулу SierraSil 667 мг.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение общей анаэробной емкости
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 недели
|
изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Donald C. McKenzie, MD, PhD, University of British Columbia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H13-00121
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .