SierraSil Joint Formula 14 ergogeenisenä apuna urheilijoiden suorituskyvyssä
maanantai 13. heinäkuuta 2015 päivittänyt: University of British Columbia
SierraSil urheilijoiden suorituskyvyn ergogeenisenä apuvälineenä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko SierraSil-lisäys parantaa anaerobista voimaa ja vähentää lihasten väsymystä hyvin koulutettujen urheilijoiden ryhmässä.
Toissijainen tarkoitus on tutkia SierraSilin vaikutusta viivästyneen lihaskipujen vakavuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kaksoissokkoutettu, ristikkäinen pilottitutkimus, jossa tarkastellaan SierraSil-lisän vaikutusta ihmisen suorituskykyyn vaikuttaviin tekijöihin.
Anaerobinen kapasiteetti, lihasväsymys, viivästyneen lihaskipun (DOMS) vakavuus ja tulehduksen merkkiaineet mitataan ennen ja jälkeen 3 viikon lisäyksen SierraSil- tai lumelääkevalmisteella.
Ennen crossoveria on 3 viikon pesujakso sen varmistamiseksi, että SierraSil-lisäaineella ei ole jäännösvaikutusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
- University of British Columbia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- rasittavalle harjoitukselle ei ole vasta-aiheita
Poissulkemiskriteerit:
- lihas- tai nivelvaurio
- minkä tahansa tulehdus- tai kipulääkkeen ottaminen
- naisilla kuukautiskierron vaiheiden aiheuttaman vaihtelun vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SierraSil
SierraSiliä annetaan 3–5 667 mg:n kapselin annoksena kehon painon mukaan päivittäin 3 viikon ajan.
|
SierraSil on luonnollinen mineraalilisä, jota tällä hetkellä käytetään parantamaan nivelten terveyttä ja toimintaa.
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Tämä on sokeripilleri, ja sitä annetaan 3-5 kapselin annoksena päivittäin 3 viikon ajan.
|
Sokeripilleri, joka on valmistettu jäljittelemään SierraSil 667 mg kapselia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kokonaisanaerobisen kapasiteetin muutos
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 viikon kohdalla
|
muutos lähtötasosta 3 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Donald C. McKenzie, MD, PhD, University of British Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 30. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. heinäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H13-00121
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .