얼굴의 모스 수술 복구를 위한 급속 흡수성 봉합 대 비흡수성 봉합: 무작위 통제 분할 흉터 연구 (RAVNAS)
2015년 4월 10일 업데이트: University of British Columbia
얼굴의 모스 수술 복구를 위한 급속 흡수성 봉합 대 비흡수성 봉합: RAVNAS(Randomized Controlled Split-scar Study)
이 연구는 얼굴의 피부암 제거 후 상처 봉합을 위한 빠르게 흡수되는 봉합사와 흡수되지 않는 봉합사(스티치) 사이의 흉터 결과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
105
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 4E8
- Department of Dermatology and Skin Science, UBC, Vancouver General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 얼굴에 모스 수술 상처
- 길이 4cm 이상의 상처
- 피험자는 프로토콜에서 요구하는 범위와 정도로 협조할 의지와 능력이 있으며 후속 평가를 위해 올 수 있습니다.
- 피험자는 피험자 정보 및 사전 동의서를 읽고 서명했습니다.
제외 기준:
- 길이 4cm 미만의 수술 상처
- 얼굴 외 수술 부위
- 수술 후 방사선 치료를 받는 대상자
- 피험자는 후속 평가에 참석할 의사가 없거나 참석할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 빠르게 흡수되는 봉합사(Vicryl Rapide)
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활성 비교기: 비흡수성 봉합사(Ethilon)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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스토니 브룩 흉터 평가 척도(SBSES) 점수
기간: 6 개월
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Zloty, MD, University of British Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 29일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
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