用于面部莫氏手术修复的快速可吸收缝合线与不可吸收缝合线：随机对照裂痕研究 (RAVNAS)
2015年4月10日 更新者：University of British Columbia
用于面部莫氏手术修复的快速可吸收缝合线与不可吸收缝合线：随机对照裂痕研究 (RAVNAS)
本研究旨在比较可快速吸收和不可吸收缝合线（缝线）在面部皮肤癌切除术后闭合伤口的疤痕效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
105
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 4E8
- Department of Dermatology and Skin Science, UBC, Vancouver General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 莫氏手术伤口在脸上
- 伤口长度大于或等于 4 厘米
- 受试者愿意并能够按照协议要求的范围和程度进行合作，并将能够前来进行后续评估
- 受试者已阅读并签署受试者信息和知情同意书
排除标准：
- 长度小于 4 厘米的手术伤口
- 面部外侧手术部位
- 手术后接受放射治疗
- 受试者不愿意或不能参加后续评估
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：快速吸收缝合线（Vicryl Rapide）
|
|
|
有源比较器：不可吸收缝合线（Ethilon）
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
石溪疤痕评估量表 (SBSES) 评分
大体时间：6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Zloty, MD、University of British Columbia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月29日
首次发布 (估计)
2013年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月10日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
快速吸收缝合线（Vicryl Rapide）的临床试验
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