Быстро рассасывающиеся и нерассасывающиеся швы при хирургическом лечении Моса на лице: рандомизированное контролируемое исследование расщепленных рубцов (RAVNAS)
10 апреля 2015 г. обновлено: University of British Columbia
Быстро рассасывающиеся и нерассасывающиеся нити для восстановления после операции Мооса на лице: рандомизированное контролируемое исследование расщепленных рубцов (RAVNAS)
Это исследование направлено на сравнение результатов рубцевания быстро рассасывающихся и нерассасывающихся швов (швов) для закрытия ран после удаления рака кожи на лице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
105
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z 4E8
- Department of Dermatology and Skin Science, UBC, Vancouver General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Хирургическая рана Мооса на лице
- Рана больше или равна 4 см в длину
- Субъект желает и способен сотрудничать в объеме и степени, требуемых протоколом, и сможет прийти для последующих оценок.
- Субъект прочитал и подписал информацию о субъекте и форму информированного согласия.
Критерий исключения:
- Операционная рана менее 4 см в длину
- Место операции за пределами лица
- Подлежит лечению лучевой терапией после операции
- Субъект не желает или не может присутствовать на последующих оценках
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: быстро рассасывающийся шовный материал (Vicryl Rapide)
|
|
|
Активный компаратор: нерассасывающийся шовный материал (Этилон)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала оценки рубцов Стоуни-Брук (SBSES)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David Zloty, MD, University of British Columbia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H13-01961
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования быстро рассасывающийся шовный материал (Vicryl Rapide)
-
University of California, San FranciscoCentral California Faculty Medical GroupРекрутингТравматические раныСоединенные Штаты
-
Reinier Haga Orthopedisch CentrumЕще не набирают