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Robot-assisted Rehabilitation of Hand by Paralysis of the Upper Limb After Stroke

2013년 10월 25일 업데이트: Chiara Mulé
The investigators evaluate the effectiveness of the application of continuous passive motion device for hand rehabilitation in two classes of patients: with a residual active motion and without a residual active motion.

연구 개요

상세 설명

We will conduct a double blind clinical trial. A sample size calculation were performed to determine the necessary number of subjects needed for this study and was based upon the results of a previous pilot study. All patients had functional impairments of their upper extremities after the stroke.

We hypothesized that the hand-rehabilitation oriented with robotics assistance, would improve edema by paralysis of the upper limb even in patient without sensory pathway recovery.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bergamo
      • Sarnico, Bergamo, 이탈리아, 24067
        • Habilita, Ospedale di Sarnico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • a history of acute phase of stroke (less than 12 months post onset),
  • first stroke episode,
  • no history of peripheral nerve injury or musculoskeletal disease in the affected upper extremity,
  • no contracture of the affected wrist or fingers (Modified Ashworth<3),
  • no history of any invasive procedure (Botulinum toxin type A) for the treatment of spasticity for at least 6 months before the start of this study,
  • for P-ROM patients, the absence of active hand movements,
  • for the A-ROM patients, the presence of active hand movements.

Exclusion Criteria:

  • unstable medical disorders,
  • active Complex Regional Pain Syndrome (CRPS),
  • severe spatial neglect,
  • aphasia,
  • cognitive problems.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A-ROM Continuous Passive Rehabilitation
The group of patients with Active Range Of Motion (A-ROM) is subjected to two session per day in the morning and in the afternoon over a period of two weeks (5 days per week). Each session is composed by 30 min of continuous passive motion rehabilitation and 60 min of physical and occupational therapy.
Half an hour of treatment during the morning with the "sequential" program (each finger is mobilized individually) and half an hour of treatment during the afternoon with the "synchronous" program (II-III-IV-V finger are mobilized simultaneously, the thumb individually).
다른 이름들:
  • Continuous Passive Motion device for hand: Gloreha
실험적: P-ROM Continuous Passive Rehabilitation
The group of patients with Passive Range Of Motion (P-ROM), i.e. without active movements of the hand at the baseline, is subjected to two session per day in the morning and in the afternoon over a period of two weeks (5 days per week). Each session is composed by 30 min of continuous passive motion rehabilitation and 60 min of physical and occupational therapy.
Half an hour of treatment during the morning with the "sequential" program (each finger is mobilized individually) and half an hour of treatment during the afternoon with the "synchronous" program (II-III-IV-V finger are mobilized simultaneously, the thumb individually).
다른 이름들:
  • Continuous Passive Motion device for hand: Gloreha

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Change from Baseline of Perimeter edema
기간: 1 day after the treatment
1 day after the treatment

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Change from Baseline of Visual analogue scale (VAS)
기간: 1 day after the treatment
1 day after the treatment
Change from Baseline of Modified Ashworth Scale for Grading Spasticity (MAS)
기간: 1 day after the treatment
1 day after the treatment
Change from Baseline of Range Of Motion (ROM)
기간: 1 day after the treatment
1 day after the treatment
Clinical Global Impression (CGI)
기간: 1 day after the treatment
1 day after the treatment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Chiara Mulé, MD, Habilita, Ospedale di Sarnico

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 2일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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