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비알코올성 지방간염 환자의 라이프스타일과 Ezetimibe Plus 라이프스타일 비교

2013년 9월 23일 업데이트: Maurizio R. Averna, University of Palermo

비알코올성 지방간염 환자의 라이프스타일 대 에제티미브 플러스 라이프스타일의 무작위 대조 시험

  • NAFLD(비알코올성 지방간 질환)는 서방 국가에서 간 질환의 가장 흔한 원인이 되었습니다(인슐린 저항성의 간 발현).
  • NAFLD는 심혈관 위험 인자를 나타냅니다.
  • NASH(비알코올성 지방간염)에 권장되는 효과적인 의학적 치료는 생활습관 개선(체중감량)입니다.
  • Ezetimibe는 NAFLD에 대한 새롭고 안전한 치료법을 나타낼 수 있습니다(Patel 2006. 여기에서 연구자들은 12개월 동안 무작위로 배정된 소수(n.40)의 NASH 환자에서 간 조직학, 생화학적 및 초음파 매개변수에 대한 에제티미브의 중독성 효과를 평가하기 위한 무작위 통제 파일럿 시험을 제안합니다: 라이프스타일 대 라이프스타일 + 에제티미브.

연구 개요

상세 설명

12개월 동안 무작위 배정된 소수(n.40)의 NASH 환자에서 간 조직학, 생화학적 및 초음파 매개변수에 대한 에제티미브의 중독성 효과를 평가하기 위해 라이프스타일 대 라이프스타일 + 에제티미브의 두 가지 군에서.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

45

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Palermo, 이탈리아, 90127
        • Dipartimento Biomedico di Medicina Interna e Specialistica Di.Bi.M.I.S.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1. 18세 이상의 환자
  • 2. Kleiner scorw에 따른 NASH 가능성 또는 확정의 조직학적 진단, 무작위화 전 6개월 이내 -

제외 기준:

  • 1) 여성의 경우 하루 평균 알코올 섭취량이 20g 이상, 남성의 경우 하루 평균 30g 이상
  • 2) 기타 만성 간질환의 원인 3) 위장관 우회술 또는 추가적인 비만 수술/중재의 병력이 있거나 계획된 경우 4) Child-Pugh 점수가 B 또는 C인 간경변증 및/또는 간세포암종을 동반한 경우 5) 최근(6개월 이내) 7)최근(6개월 이내) 용량/요법 변경 또는 비타민 E, C, 베타인, s-아데노실메티오닌, 우르소데옥시콜레이트, 실리마린, 피브레이트, 스타틴, 펜톡시필린, 안지오텐신 II 억제제, 올리스타트, 시부트라민 8) 비타민 D 또는 비타민 D3 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물로 진행 중이거나 최근(6개월 이내) 요법 9) 연구자의 의견에 따라 연구에서 최적의 참여를 방해할 수 있는 추가 조건; 10) 임신 중이거나 모유 수유 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에제티미베
에제티미브정 플러스 라이프스타일
에제티미브 정제
생활 양식
활성 비교기: 생활 양식
생활 양식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NASH의 중증도의 조직학적 개선
기간: 52주
  1. 2개 이상의 NAS 구성요소에 걸쳐 2개 이상의 NAS 개선 또는 3점 이하의 치료 후 NAS;
  2. 풍선변성에 대한 점수에서 적어도 1점 개선;
  3. 섬유증 점수의 악화 없음.
52주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NAS 점수의 개별 구성 요소의 변화
기간: 6주, 24주, 52주

변경 사항:

  1. 지방증, 소엽 염증 및 간세포 벌룬닌;
  2. 섬유증;
  3. 혈청 아미노트랜스퍼라제 수치
  4. 인체 측정 측정, 내장 지방 지수(VAI), 인슐린 저항성, 지질 프로파일 및 간 탄성 측정.
6주, 24주, 52주

기타 결과 측정

결과 측정
기간
대사 증후군의 유병률 및 중증도와 심혈관 위험 프로필의 변화(Framingham 계산기)
기간: 52주
52주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maurizio Averna, Professor, University of Palermo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 23일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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