Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Životní styl versus životní styl Ezetimibu Plus u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou

23. září 2013 aktualizováno: Maurizio R. Averna, University of Palermo

Randomizovaná kontrolovaná studie životního stylu versus životního stylu Ezetimibu Plus u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou

  • NAFLD (Nealkoholické ztučnění jater) se v západních zemích stalo nejčastější příčinou onemocnění jater (jaterní projev inzulínové rezistence);
  • NAFLD představuje kardiovaskulární rizikový faktor;
  • Úprava životního stylu (ztráta hmotnosti) je účinná léčba doporučená pro NASH (nealkoholická steatohepatitida);
  • Ezetimib by mohl představovat novou bezpečnou léčbu NAFLD (Patel 2006. Zde výzkumníci navrhují Randomizovanou kontrolovanou pilotní studii k vyhodnocení návykového účinku ezetimibu na jaterní histologické, biochemické a sonografické parametry u malého (n. 40) počtu pacientů s NASH randomizovaných po dobu 12 měsíců ve dvou větvích: životní styl vs. životní styl + ezetimib.

Přehled studie

Detailní popis

zhodnotit návykový účinek ezetimibu na jaterní histologii, biochemické a sonografické parametry u malého (n. 40) počtu pacientů s NASH randomizovaných po dobu 12 měsíců ve dvou větvích: životní styl vs životní styl+ezetimib.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

45

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Palermo, Itálie, 90127
        • Dipartimento Biomedico di Medicina Interna e Specialistica Di.Bi.M.I.S.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1.Pacienti starší 18 let
  • 2.Histologická diagnostika možného nebo definitivního NASH podle Kleinera scorwa během 6 měsíců před randomizací -

Kritéria vyloučení:

  • 1)Průměrná spotřeba alkoholu > 20 g denně u žen a > 30 g denně u mužů
  • 2) jiné příčiny chronického onemocnění jater 3) Anamnéza nebo plánovaný gastrointestinální bypass nebo jakákoli další bariatrická operace/intervence 4) Jaterní cirhóza s Child-Pugh skóre B nebo C a/nebo současná HCC 5) Nedávné (do 6 měsíců) nebo současné užívání látek, o kterých je známo, že způsobují steatózu jater 7) Nedávná (během 6 měsíců) změna dávky/režimu nebo první léčba vitaminem E, C, betainem, s-adenosylmethioninem, ursodeoxycholátem, sylimarinem, fibrátem, statinem, pentoxyfillinem, angiotensinem II inhibitory, orlistat, sibutramin 8) Probíhající nebo nedávná terapie (do 6 měsíců) vitaminem D nebo léky, o nichž je známo, že ovlivňují metabolismus vitaminu D3 9) Jakýkoli další stav, který by mohl narušovat optimální účast ve studii, podle názoru výzkumníků; 10) Být těhotná nebo kojit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ezetimib
Tablety Ezetimibu plus životní styl
Tablety Ezetimibu
životní styl
Aktivní komparátor: životní styl
životní styl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HISTOLOGICKÉ ZLEPŠENÍ ZÁVAŽNOSTI NASH
Časové okno: 52 TÝDNŮ
  1. buď zlepšení NAS alespoň o 2 body rozložené mezi alespoň 2 komponenty NAS, nebo NAS po ošetření o 3 body nebo méně;
  2. alespoň 1 bod zlepšení skóre pro balónovou degeneraci;
  3. žádné zhoršení skóre fibrózy.
52 TÝDNŮ

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v jednotlivých složkách NAS skóre
Časové okno: 6 týdnů, 24 týdnů, 52 týdnů

Změny v:

  1. steatóza, lobulární zánět a hepatocelulární balloonin;
  2. fibróza;
  3. hladiny aminotransferáz v séru
  4. antropometrická měření, index viscerální adipozity (VAI), inzulinová rezistence, lipidový profil a jaterní elastometrie.
6 týdnů, 24 týdnů, 52 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změny v prevalenci a závažnosti metabolického syndromu a profilu kardiovaskulárního rizika (Framinghamský kalkulátor)
Časové okno: 52 týdnů
52 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maurizio Averna, Professor, University of Palermo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

26. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. září 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na • nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Klinické studie na Ezetimib

Předplatit