Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lifestyle vs. Ezetimibe Plus Lifestyle potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti

maanantai 23. syyskuuta 2013 päivittänyt: Maurizio R. Averna, University of Palermo

Satunnaistettu kontrolloitu elämäntyylikoe verrattuna Ezetimibe Plus -elintapaan alkoholittomasta steatohepatiittista kärsivillä potilailla

  • NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Maksasairaus) on yleisin maksasairauden syy länsimaissa (insuliiniresistenssin ilmentymä maksassa);
  • NAFLD edustaa kardiovaskulaarista riskitekijää;
  • Elintapamuutos (painonpudotus) on tehokas lääketieteellinen hoito, jota suositellaan NASH:n (Non-Alcoholic Steatohepatitis) hoitoon.
  • Etsetimibi voisi olla uusi turvallinen hoito NAFLD:lle (Patel 2006. Tässä tutkijat ehdottavat satunnaistettua kontrolloitua pilottitutkimusta etsetimibin riippuvuutta aiheuttavan vaikutuksen arvioimiseksi maksan histologiaan, biokemiallisiin ja sonografisiin parametreihin pienellä (n.40) NASH-potilaiden määrällä, jotka satunnaistettiin 12 kuukaudeksi kahteen haaraan: elämäntapa vs. elämäntapa+etetimibi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

arvioida etsetimibin riippuvuutta aiheuttavaa vaikutusta maksan histologiaan, biokemiallisiin ja sonografisiin parametreihin pienellä (n.40) NASH-potilaiden määrällä, jotka satunnaistettiin 12 kuukaudeksi kahteen haaraan: elämäntapa vs. elämäntapa+etetimibi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

45

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Palermo, Italia, 90127
        • Dipartimento Biomedico di Medicina Interna e Specialistica Di.Bi.M.I.S.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. 18-vuotiaat potilaat
  • 2. Mahdollisen tai lopullisen NASH:n histologinen diagnoosi Kleiner Scorwin mukaan 6 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista -

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) Keskimääräinen alkoholinkulutus > 20 g päivässä naisilla ja > 30 g päivässä miehillä
  • 2) muut kroonisen maksasairauden syyt 3) Aiempi tai suunniteltu maha-suolikanavan ohitus tai mikä tahansa muu bariatrinen leikkaus/interventio 4) Maksakirroosi, jossa Child-Pugh-pisteet ovat B tai C ja/tai samanaikainen HCC 5) Äskettäin (6 kuukauden sisällä) tai sellaisten aineiden samanaikainen käyttö, joiden tiedetään aiheuttavan maksan rasvaa inhibiittorit, orlistaatti, sibutramiini 8) Käynnissä oleva tai äskettäinen hoito (6 kuukauden sisällä) D-vitamiinilla tai lääkkeillä, joiden tiedetään vaikuttavan D3-vitamiinin aineenvaihduntaan 9) Mikä tahansa lisätila, joka saattaa häiritä optimaalista osallistumista tutkimukseen tutkijoiden lausunnon mukaan; 10) Ole raskaana tai imetät.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Etsetimibi
Ezetimibi-tabletit ja elämäntapa
Etsetimibi-tabletit
elämäntapa
Active Comparator: elämäntapa
elämäntapa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HISTOLOGINEN PARANNUS NASHIN VAKAVUUSASTEESSA
Aikaikkuna: 52 VIIKKOA
  1. joko NAS:n parannus vähintään 2 pisteellä vähintään 2 NAS-komponentin välillä tai 3 pistettä tai vähemmän käsittelyn jälkeen;
  2. vähintään 1 pisteen parannus ballooning-rappeuman tuloksessa;
  3. fibroosipistemäärä ei huonone.
52 VIIKKOA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset NAS-pisteiden yksittäisissä komponenteissa
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 24 viikkoa, 52 viikkoa

Vaihtuu:

  1. steatoosi, lobulaarinen tulehdus ja hepatosellulaarinen ilmapallo;
  2. fibroosi;
  3. seerumin aminotransferaasitasot
  4. antropometriset mitat, sisäelinten rasvaisuusindeksi (VAI), insuliiniresistenssi, lipidiprofiili ja maksan elastometria.
6 viikkoa, 24 viikkoa, 52 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset metabolisen oireyhtymän esiintyvyydessä ja vaikeusasteessa sekä kardiovaskulaarisessa riskiprofiilissa (Framingham-laskin)
Aikaikkuna: 52 viikkoa
52 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maurizio Averna, Professor, University of Palermo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa