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측두하악 장애 환자의 경추에 적용되는 도수치료 및 운동

2019년 9월 25일 업데이트: Bruno Leonardo da Silva Grüninger, Universidade Federal de Sao Carlos

측두하악 장애 환자에서 경추에 적용되는 도수치료와 운동의 효과: 파일럿 연구

이 연구의 목적은 경추 기능의 재활에 초점을 맞춘 도수 요법 및 운동 프로그램이 TMD 환자의 임상 징후 및 하악 기능에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

측두하악장애(TMD)는 측두하악관절(TMJ) 및 저작근과 관련된 장애를 일컫는 일반적인 용어입니다. 주요 증상 중에는 전이통(TMJ 부위) 및/또는 저작근 통증이 있습니다.

TMD를 가진 피험자가 자궁 경부 변형도 나타내는 것을 관찰하는 것이 일반적입니다. 이 외에도 근육 긴장으로 인한 경추 자세 변화가 하악 위치에 영향을 줄 수 있습니다.

개입 프로토콜은 수동 요법, 안정화 운동 및 스트레칭을 기반으로 했습니다.

기술은 다음과 같습니다.

  1. 상부 경추 굴곡 동원;
  2. C5 중앙 후방-전방 동원;
  3. 안정화 운동: Cranio-cervical flexor stabilization exercise
  4. 근육 스트레칭: 상부 승모근, 부등변근, 두부반가시근; 두판상근, 흉쇄유돌근

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 근육성 또는 혼합성 측두하악 장애 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 관절성 또는 추간판성 측두하악 장애 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 수동 요법
상부 경추 굴곡 가동술, C5 중앙 후방-전방 가동술, 압력 바이오피드백 장치
환자는 경추를 중립 위치에 놓고 앙와위 자세를 취했습니다. 치료사는 후두골이 첫 번째 손가락과 손의 내측면, 그리고 다른 손은 환자 머리의 정면 영역과 접촉하도록 했습니다. 동원력은 후두부 손으로 두부 견인과 정면 손으로 꼬리 압력의 조합을 사용하여 상부 경추 영역을 구부림으로써 전달되었습니다. 이 기술은 10분 동안 적용되었습니다.
다른 이름들:
  • 상부 경추 굴곡 동원
환자는 경추를 중립자세로 엎드린 상태였습니다. 치료사는 엄지손가락 끝을 C5 극돌기의 뒤쪽 표면에 놓고 다른 손가락은 환자의 목 주위에 부드럽게 얹었습니다. 이 기술은 9분 동안 적용되었습니다.
다른 이름들:
  • C5 중앙 후방-전방 동원
장치: Stabilizer - Chattanooga Group Inc., Chattanooga, Tennessee, USA 압력 바이오피드백 장치의 피드백을 통해 등급이 매겨진 굴곡 자세를 10초간 유지하면서 10회 두개골-경추 굴근 안정화 운동을 실시했습니다.
다른 이름들:
  • 안정제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 없는 최대 개구부 변경
기간: 전 및 5일 추적 개입
임상 징후는 Research Diagnostic Criteria 프로토콜을 기반으로 하였으며 캘리퍼스((Somet, 150mm, Inox, Czechoslovakia)를 사용하여 최대 개구통 없이 측정하였다.
전 및 5일 추적 개입

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 변화
기간: 전 및 5일 추적 개입
통증을 평가하기 위해 연구 진단 기준(Research Diagnostic Criteria) 프로토콜의 척도를 적용했습니다. 이 척도는 0에서 10까지 점수가 매겨진 선으로 구성되어 있습니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 대상자가 경험한 최악의 통증을 나타냅니다. 순간의 고통.
전 및 5일 추적 개입

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하악 기능 손상 설문지의 변화 -MFIQ
기간: 전 및 5일 추적 개입
하악 기능을 평가하기 위해 하악 기능 손상 설문지를 사용했습니다.
전 및 5일 추적 개입

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ana Beatriz Oliveira, Phd, Clinical professor - UFSCar
  • 수석 연구원: Letícia Bojikian Calixtre, Pt, Ufscar
  • 수석 연구원: Francisco Alburquerque Sendín, Phd, University of Salamanca
  • 수석 연구원: Melina Nevoeiro Haik, MSc, Ufscar

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 26일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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