Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalinen terapia ja harjoitukset kohdunkaulan selkärangassa potilailla, joilla on temporomandibulaarisia häiriöitä

keskiviikko 25. syyskuuta 2019 päivittänyt: Bruno Leonardo da Silva Grüninger, Universidade Federal de Sao Carlos

Manuaalisen terapian ja kohdunkaulan selkärangaan sovellettavien harjoitusten vaikutukset potilailla, joilla on temporomandibulaarisia häiriöitä: Pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kohdunkaulan toiminnan kuntouttamiseen keskittyvän manuaalisen terapian ja liikuntaohjelman vaikutusta kliinisiin oireisiin ja alaleuan toimintaan TMD-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Temporomandibulaarinen häiriö (TMD) on yleinen termi, joka viittaa häiriöihin, jotka liittyvät temporomandibulaariseen niveleen (TMJ) ja puremislihaksiin. Tärkeimpiä oireita ovat esikorvakipu (TMJ:n alueella) ja/tai kipu puremislihaksissa.

On tavallista havaita, että TMD-potilailla on myös kohdunkaulan muutoksia. Tämän lisäksi lihasjännityksen aiheuttamat kohdunkaulan asennon muutokset voivat vaikuttaa alaleuan asentoon.

Interventioprotokolla perustui manuaaliseen terapiaan, stabilointiharjoituksiin ja venyttelyyn.

Tekniikka on:.

  1. Ylemmän kohdunkaulan fleksion mobilisaatio;
  2. C5 keskimmäinen posterior-etu-mobilisaatio;
  3. Vakautusharjoitus: Kranio-kohdunkaulan koukistajaharjoitus
  4. Lihasten venyttely: ylempi trapezius, scalenes, semispinalis capitis; splenius capitis, sternocleidomastoid

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 23 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu myogeeninen tai sekamuotoinen temporomandibulaarinen sairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu artrogeeninen tai diskogeeninen temporomandibulaarinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Manuaalinen terapia
Ylempi kohdunkaulan fleksiomobilisaatio, C5-keski-posterior-etumobilisaatio, paineen biofeedback-laite
Muut: Manuaalinen terapia
Potilas oli selällään ja kaularanka oli neutraalissa asennossa. Terapeutti sai niskaluun kosketuksen käden ensimmäiseen sormeen ja mediaaliseen osaan sekä toisen käden potilaan pään etuosan yli. Mobilisoiva voima toimitettiin taivuttamalla ylempää kohdunkaulan aluetta käyttämällä yhdistelmää pään vetoa takaraivokäden kanssa ja kaudaalista painetta etukäden kanssa. Tätä tekniikkaa käytettiin 10 minuuttia
Muut nimet:
  • Ylemmän kohdunkaulan fleksion mobilisaatio
Muut: Manuaalinen terapia
Potilas oli makuulla kaularangan ollessa neutraalissa asennossa. Terapeutti asetti peukaloidensa kärjet C5-pintakalvon takapinnalle, kun taas muut sormet lepäävät kevyesti potilaan kaulan ympärillä. Tätä tekniikkaa käytettiin 9 minuuttia
Muut nimet:
  • C5-keskinen posterior-etu-mobilisaatio
Laite: Paine biofeedback laite
Laite: Stabilizer - Chattanooga Group Inc., Chattanooga, Tennessee, USA Kranio-kohdunkaulan koukistajaharjoitus tehtiin 10 kertaa pitäen 10 sekuntia taivutusasennossa paineen biofeedback-laitteen palautteen perusteella luokiteltua
Muut nimet:
  • Stabilisaattori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimi suuaukon vaihtaminen kivuton
Aikaikkuna: Ennen ja 5 päivää seurantainterventio
Kliiniset oireet perustuivat Research Diagnostic Criteria -protokollaan ja mitattiin maksimi suun avautumiskipu vapaana jarrusatulalla ((Somet, 150mm, Inox, Tšekkoslovakia)
Ennen ja 5 päivää seurantainterventio

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun muuttuminen
Aikaikkuna: Ennen ja 5 päivää seurantainterventio
Kivun arvioimiseksi käytettiin Research Diagnostic Criteria -protokollasta saatua asteikkoa, joka koostuu 0–10:stä pisteytetystä viivasta, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa pahinta kipua, jonka koehenkilö on kokenut, jolloin se voi tarkistaa luvun, joka kuvaa hänen oireitaan. kipua tällä hetkellä.
Ennen ja 5 päivää seurantainterventio

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos alaleuan toiminnan vajaatoimintakyselyssä -MFIQ
Aikaikkuna: Ennen ja 5 päivää seurantainterventio
Alaleuan toiminnan arvioimiseen käytettiin Mandibular Function Impairment Questionnaire -kyselylomaketta
Ennen ja 5 päivää seurantainterventio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal de Sao Carlos

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ana Beatriz Oliveira, Phd, Clinical professor - UFSCar
  • Päätutkija: Letícia Bojikian Calixtre, Pt, UFSCar
  • Päätutkija: Francisco Alburquerque Sendín, Phd, University of Salamanca
  • Päätutkija: Melina Nevoeiro Haik, MSc, UFSCar

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U1111-1139-4055
  • 0300.0.135.000-11 (Muu tunniste: CEP/UFSCar)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Manuaalinen terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa