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Thérapie manuelle et exercices appliqués à la colonne cervicale chez les patients atteints de troubles temporo-mandibulaires

25 septembre 2019 mis à jour par: Bruno Leonardo da Silva Grüninger, Universidade Federal de Sao Carlos

Effets de la thérapie manuelle et des exercices appliqués à la colonne cervicale chez les patients atteints de troubles temporo-mandibulaires : étude pilote

L'objectif de cette étude était d'étudier l'effet d'un programme de thérapie manuelle et d'exercices, axé sur la rééducation de la fonction cervicale, sur les signes cliniques et la fonction mandibulaire chez les sujets atteints de TMD.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le trouble temporo-mandibulaire (TMD) est un terme général qui fait référence aux troubles associés à l'articulation temporo-mandibulaire (TMJ) et aux muscles masticateurs. Parmi les principaux symptômes figurent des douleurs pré-auriculaires (dans la région de l'ATM) et/ou des douleurs dans les muscles masticateurs.

Il est habituel d'observer que les sujets atteints de TMD présentent également une altération cervicale. De plus, les altérations posturales cervicales produites par la tension musculaire peuvent influencer la position mandibulaire.

Le protocole d'intervention était basé sur la thérapie manuelle, des exercices de stabilisation et des étirements.

Les techniques sont :.

  1. Mobilisation de la flexion cervicale supérieure ;
  2. Mobilisation postéro-antérieure centrale de C5 ;
  3. Exercice de stabilisation : Exercice de stabilisation des fléchisseurs cranio-cervicaux
  4. Étirement des muscles : trapèze supérieur, scalènes, capitis semi-épineux ; splenius capitis, sternocléidomastoïdien

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 23 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués avec des troubles myogéniques ou mixtes temporo-mandibulaires

Critère d'exclusion:

  • Patients diagnostiqués avec des troubles temporo-mandibulaires arthrogènes ou discogènes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Thérapie manuelle
Mobilisation de la flexion cervicale supérieure, mobilisation postérieure-antérieure centrale C5, dispositif de biofeedback de pression
Autre: Thérapie manuelle
Le patient était en décubitus dorsal avec le rachis cervical en position neutre. Le thérapeute a provoqué un contact de l'os occipital avec le premier doigt et la face médiale de la main, et l'autre main sur la région frontale de la tête du patient. La force de mobilisation a été délivrée en fléchissant la région cervicale supérieure en utilisant une combinaison de traction céphalique avec la main occipitale et de pression caudale avec la main frontale. Cette technique a été appliquée pendant 10 minutes
Autres noms:
  • Mobilisation de la flexion cervicale supérieure
Autre: Thérapie manuelle
Le patient était en décubitus ventral avec le rachis cervical en position neutre. Le thérapeute plaçait le bout de ses pouces sur la face postérieure de l'apophyse épineuse C5, tandis que les autres doigts reposaient doucement autour du cou du patient. Cette technique a été appliquée pendant 9 minutes
Autres noms:
  • Mobilisation postéro-antérieure centrale de C5
Dispositif: Dispositif de biofeedback de pression
Appareil : Stabilisateur - Chattanooga Group Inc., Chattanooga, Tennessee, États-Unis
Autres noms:
  • Stabilisateur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'ouverture maximale de la bouche sans douleur
Délai: Intervention de suivi avant et 5 jours
Les signes cliniques étaient basés sur le protocole des critères de diagnostic de recherche et il a été mesuré une ouverture maximale de la bouche sans douleur à l'aide d'un pied à coulisse ((Somet, 150 mm, Inox, Tchécoslovaquie)
Intervention de suivi avant et 5 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de douleur
Délai: Intervention de suivi avant et 5 jours
Pour évaluer la douleur, une échelle du protocole Research Diagnostic Criteria a été appliquée, qui consiste en une ligne notée de 0 à 10, où 0 représente l'absence de douleur et 10 la pire douleur que le sujet ait ressentie, lui permettant de vérifier le nombre qui caractérise son douleur en ce moment.
Intervention de suivi avant et 5 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'évolution de la fonction mandibulaire - MFIQ
Délai: Intervention de suivi avant et 5 jours
Pour évaluer la fonction mandibulaire, on a utilisé le Mandibular Function Impairment Questionnaire
Intervention de suivi avant et 5 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal de Sao Carlos

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ana Beatriz Oliveira, Phd, Clinical professor - UFSCar
  • Chercheur principal: Letícia Bojikian Calixtre, Pt, UFSCar
  • Chercheur principal: Francisco Alburquerque Sendín, Phd, University of Salamanca
  • Chercheur principal: Melina Nevoeiro Haik, MSc, UFSCar

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2013

Première publication (Estimation)

1 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • U1111-1139-4055
  • 0300.0.135.000-11 (Autre identifiant: CEP/UFSCar)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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