Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Manuell terapi og øvelser brukt på cervical ryggraden hos pasienter med temporomandibulære lidelser

25. september 2019 oppdatert av: Bruno Leonardo da Silva Grüninger, Universidade Federal de Sao Carlos

Effekter av manuell terapi og øvelser brukt på cervical ryggraden hos pasienter med temporomandibulære lidelser: Pilotstudie

Målet med denne studien var å undersøke effekten av et manuell terapi- og treningsprogram, fokusert på rehabilitering av livmorhalsfunksjon, på kliniske tegn og underkjevefunksjon hos personer med TMD.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Temporomandibulær lidelse (TMD) er et generelt begrep som refererer til lidelser assosiert med kjeveleddet (TMJ) og tyggemusklene. Blant hovedsymptomene er pre-aurikulære smerter (i området av TMJ) og/eller smerter i tyggemusklene.

Det er vanlig å observere at personer med TMD også har cervikal forandring. I tillegg til dette kan cervikale posturale endringer forårsaket av muskelspenninger påvirke underkjevens stilling.

Intervensjonsprotokollen var basert på manuell terapi, stabiliseringsøvelser og tøying.

Teknikken er:.

  1. Øvre cervical fleksjon mobilisering;
  2. C5 sentral posterior-anterior mobilisering;
  3. Stabiliseringsøvelse: Kranio-cervical flexor stabiliseringsøvelse
  4. Stretching av muskler: øvre trapezius, scalenes, semispinalis capitis; splenius capitis, sternocleidomastoid

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 23 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med myogene eller blandede temporomandibulære lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med artrogene eller diskogene temporomandibulære lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Manuell terapi
Øvre cervikal fleksjonsmobilisering, C5 sentral posterior-anterior mobilisering, trykkbiofeedback-enhet
Annen: Manuell terapi
Pasienten lå på rygg med nakkesøylen i nøytral stilling. Terapeuten førte til en kontakt mellom nakkeknokkelen med den første fingeren og mediale aspektet av hånden, og den andre hånden over frontalområdet av pasientens hode. Den mobiliserende kraften ble levert ved å bøye den øvre cervical-regionen ved å bruke en kombinasjon av cephalic traction med occipitalhånden og kaudalt trykk med frontalhånden. Denne teknikken ble brukt i 10 minutter
Andre navn:
  • Øvre cervikal fleksjonsmobilisering
Annen: Manuell terapi
Pasienten lå tilbøyelig med nakkesøylen i nøytral stilling. Terapeuten plasserte tommeltuppene på den bakre overflaten av C5 spinous prosessen, mens de andre fingrene hvilte forsiktig rundt pasientens hals. Denne teknikken ble brukt i 9 minutter
Andre navn:
  • C5 sentral posterior-anterior mobilisering
Enhet: Trykk biofeedback enhet
Enhet: Stabilisator - Chattanooga Group Inc., Chattanooga, Tennessee, USA Stabiliseringsøvelsen for kranio-cervical flexor ble utført 10 ganger og holdt 10 sekunder i bøyeposisjonen gradert gjennom tilbakemelding fra en trykkbiofeedback-enhet
Andre navn:
  • Stabilisator

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i maksimal munnåpning smertefri
Tidsramme: Før og 5 dagers oppfølgingsintervensjon
De kliniske tegnene var basert på Research Diagnostic Criteria-protokollen og den ble målt maksimal munnåpning smertefri ved bruk av en skyvelære ((Somet, 150 mm, Inox, Tsjekkoslovakia)
Før og 5 dagers oppfølgingsintervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av smerte
Tidsramme: Før og 5 dagers oppfølgingsintervensjon
For å evaluere smerte ble det brukt en skala fra Research Diagnostic Criteria-protokollen, som består av en linje skåret fra 0 til 10, der 0 representerer ingen smerte og 10 den verste smerten som forsøkspersonen har opplevd, slik at den kan sjekke tallet som viser deres smerte for øyeblikket.
Før og 5 dagers oppfølgingsintervensjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i underkjevefunksjonssvikt spørreskjema -MFIQ
Tidsramme: Før og 5 dagers oppfølgingsintervensjon
For å evaluere mandibulær funksjon ble det brukt spørreskjemaet Mandibular Function Impairment Questionnaire
Før og 5 dagers oppfølgingsintervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Etterforskere

  • Studieleder: Ana Beatriz Oliveira, Phd, Clinical professor - UFSCar
  • Hovedetterforsker: Letícia Bojikian Calixtre, Pt, UFSCar
  • Hovedetterforsker: Francisco Alburquerque Sendín, Phd, University of Salamanca
  • Hovedetterforsker: Melina Nevoeiro Haik, MSc, UFSCar

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

1. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • U1111-1139-4055
  • 0300.0.135.000-11 (Annen identifikator: CEP/UFSCar)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Temporomandibulært ledd dysfunksjonssyndrom

Kliniske studier på Manuell terapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere