Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Manuális terápia és gyakorlatok a nyaki gerincre temporomandibularis betegségben szenvedő betegeknél

2019. szeptember 25. frissítette: Bruno Leonardo da Silva Grüninger, Universidade Federal de Sao Carlos

A kézi terápia és a nyaki gerincre alkalmazott gyakorlatok hatásai temporomandibularis betegségben szenvedő betegeknél: kísérleti tanulmány

Ennek a vizsgálatnak a célja az volt, hogy megvizsgálja egy manuális terápiás és gyakorlati program hatását, amely a cervicalis funkció rehabilitációjára összpontosít, a klinikai tünetekre és a mandibula funkcióra TMD-ben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A temporomandibularis rendellenesség (TMD) egy általános kifejezés, amely a temporomandibularis ízülettel (TMJ) és a rágóizmokkal kapcsolatos rendellenességekre utal. A fő tünetek közé tartozik a fül előtti fájdalom (a TMJ régiójában) és/vagy a rágóizmok fájdalma.

Szokásos megfigyelni, hogy a TMD-ben szenvedő alanyok méhnyak-elváltozást is mutatnak. Emellett az izomfeszülés okozta nyaki testtartási változások befolyásolhatják a mandibula helyzetét.

A beavatkozási protokoll manuálterápián, stabilizáló gyakorlatokon és nyújtáson alapult.

A technika a következő:.

  1. Felső nyaki flexiós mobilizáció;
  2. C5 központi posterior-anterior mobilizáció;
  3. Stabilizációs gyakorlat: Cranio-nyaki hajlító stabilizáló gyakorlat
  4. Az izmok nyújtása: felső trapéz, scalenes, semispinalis capitis; splenius capitis, sternocleidomastoideus

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Miogén vagy vegyes temporomandibularis rendellenességekkel diagnosztizált betegek

Kizárási kritériumok:

  • Artrogén vagy diszkogén temporomandibularis rendellenességekkel diagnosztizált betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Manuális terápia
Felső nyaki flexiós mobilizáció, C5 központi posterior-anterior mobilizáció, Nyomás biofeedback készülék
Egyéb: Manuális terápia
A beteg hanyatt feküdt, nyaki gerince semleges helyzetben volt. A terapeuta az occipitalis csontot a kéz első ujjával és mediális oldalával, a másik kezét pedig a páciens fejének frontális régiójával érintkeztette. A mobilizáló erőt a felső nyaki régió hajlításával hoztuk létre, az occipitális kézzel végzett feji húzás és a frontális kéz faroknyomásának kombinációjával. Ezt a technikát 10 percig alkalmaztuk
Más nevek:
  • Felső nyaki flexiós mobilizáció
Egyéb: Manuális terápia
A beteg hajlamos volt a nyaki gerincre semleges helyzetben. A terapeuta hüvelykujjai hegyét a C5 tövisnyúlvány hátsó felületére helyezte, míg a többi ujja finoman a páciens nyaka körül feküdt. Ezt a technikát 9 percig alkalmaztuk
Más nevek:
  • C5 központi posterior-anterior mobilizáció
Eszköz: Nyomás biofeedback készülék
Eszköz: Stabilizátor - Chattanooga Group Inc., Chattanooga, Tennessee, USA A koponya-nyaki hajlító stabilizáló gyakorlatot 10-szer végezték, miközben 10 másodpercig tartották a hajlítási pozíciót egy nyomású biofeedback készülék visszacsatolása alapján.
Más nevek:
  • Stabilizátor

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás maximális szájnyitásban fájdalommentesen
Időkeret: Előtte és 5 napos utánkövetési beavatkozás
A klinikai tünetek a Research Diagnostic Criteria protokollon alapultak és maximális szájnyitási fájdalommentességet mértek tolómérővel ((Somet, 150mm, Inox, Csehszlovákia)
Előtte és 5 napos utánkövetési beavatkozás

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom változása
Időkeret: Előtte és 5 napos utánkövetési beavatkozás
A fájdalom értékelésére a Research Diagnostic Criteria protokollból származó skálát alkalmazták, amely egy 0-tól 10-ig pontozott vonalból áll, ahol a 0 azt jelenti, hogy nincs fájdalom, a 10 pedig a legrosszabb fájdalmat, amit az alany átélt, lehetővé téve az alany által tapasztalt szám ellenőrzését. fájdalom pillanatnyilag.
Előtte és 5 napos utánkövetési beavatkozás

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a mandibularis funkciókárosodás kérdőívében -MFIQ
Időkeret: Előtte és 5 napos utánkövetési beavatkozás
A mandibularis funkció értékelésére a Mandibularis Function Impairment Questionnaire-t használtuk
Előtte és 5 napos utánkövetési beavatkozás

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Universidade Federal de Sao Carlos

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Ana Beatriz Oliveira, Phd, Clinical professor - UFSCar
  • Kutatásvezető: Letícia Bojikian Calixtre, Pt, UFSCar
  • Kutatásvezető: Francisco Alburquerque Sendín, Phd, University of Salamanca
  • Kutatásvezető: Melina Nevoeiro Haik, MSc, UFSCar

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. szeptember 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 26.

Első közzététel (Becslés)

2013. október 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. szeptember 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 25.

Utolsó ellenőrzés

2019. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • U1111-1139-4055
  • 0300.0.135.000-11 (Egyéb azonosító: CEP/UFSCar)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Manuális terápia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mauritania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel