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Terapia manual y ejercicios aplicados a la columna cervical en pacientes con trastornos temporomandibulares

25 de septiembre de 2019 actualizado por: Bruno Leonardo da Silva Grüninger, Universidade Federal de Sao Carlos

Efectos de la terapia manual y ejercicios aplicados a la columna cervical en pacientes con trastornos temporomandibulares: estudio piloto

El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de un programa de terapia manual y ejercicio, enfocado en la rehabilitación de la función cervical, sobre los signos clínicos y la función mandibular en sujetos con DTM.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El trastorno temporomandibular (TMD) es un término general que se refiere a los trastornos asociados con la articulación temporomandibular (TMJ) y los músculos masticatorios. Entre los principales síntomas se encuentran el dolor preauricular (en la región de la ATM) y/o dolor en los músculos masticatorios.

Es habitual observar que los sujetos con DTM también presentan alteración cervical. Además, las alteraciones posturales cervicales producidas por la tensión muscular pueden influir en la posición mandibular.

El protocolo de intervención se basó en terapia manual, ejercicios de estabilización y estiramientos.

La técnica son:.

  1. Movilización en flexión cervical superior;
  2. movilización central posterior-anterior de C5;
  3. Ejercicio de estabilización: Ejercicio de estabilización de flexores craneo-cervicales
  4. Estiramiento de músculos: trapecio superior, escalenos, semispinalis capitis; esplenio de la cabeza, esternocleidomastoideo

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 23 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diagnosticados de trastornos temporomandibulares miogénicos o mixtos

Criterio de exclusión:

  • Pacientes diagnosticados de trastornos temporomandibulares artrogénicos o discogénicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Terapia manual
Movilización de flexión cervical superior, movilización central posterior-anterior de C5, dispositivo de biorretroalimentación de presión
Otro: Terapia manual
El paciente estaba en decúbito supino con la columna cervical en posición neutra. El terapeuta provocó un contacto del hueso occipital con el primer dedo y la cara medial de la mano, y la otra mano sobre la región frontal de la cabeza del paciente. La fuerza de movilización se aplicaba flexionando la región cervical superior usando una combinación de tracción cefálica con la mano occipital y presión caudal con la mano frontal. Esta técnica se aplicó durante 10 minutos.
Otros nombres:
  • Movilización de flexión cervical superior
Otro: Terapia manual
El paciente estaba en decúbito prono con la columna cervical en posición neutra. El terapeuta colocó las puntas de los pulgares en la superficie posterior de la apófisis espinosa de C5, mientras que los otros dedos descansaban suavemente alrededor del cuello de los pacientes. Esta técnica se aplicó durante 9 minutos.
Otros nombres:
  • Movilización central posterior-anterior de C5
Dispositivo: Dispositivo de biorretroalimentación de presión
Dispositivo: Estabilizador - Chattanooga Group Inc., Chattanooga, Tennessee, EE. UU. El ejercicio de estabilización del flexor craneocervical se realizó 10 veces manteniendo 10 segundos la posición de flexión graduada a través de la retroalimentación de un dispositivo de biorretroalimentación de presión
Otros nombres:
  • Estabilizador

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la apertura máxima de la boca sin dolor
Periodo de tiempo: Intervención antes y 5 días de seguimiento
Los signos clínicos se basaron en el protocolo de Criterios de Diagnóstico de Investigación y se midió la apertura máxima de la boca sin dolor usando un calibrador ((Somet, 150 mm, Inox, Checoslovaquia)
Intervención antes y 5 días de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de dolor
Periodo de tiempo: Intervención antes y 5 días de seguimiento
Para evaluar el dolor se aplicó una escala del protocolo Research Diagnostic Criteria, que consiste en una línea puntuada de 0 a 10, donde 0 representa ningún dolor y 10 el peor dolor que ha experimentado el sujeto, permitiéndole comprobar el número que presenta su dolor en este momento.
Intervención antes y 5 días de seguimiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el Cuestionario de Deterioro de la Función Mandibular -MFIQ
Periodo de tiempo: Intervención antes y 5 días de seguimiento
Para evaluar la función mandibular se utilizó el Mandibular Function Impairment Questionnaire
Intervención antes y 5 días de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Universidade Federal de Sao Carlos

Investigadores

  • Director de estudio: Ana Beatriz Oliveira, Phd, Clinical professor - UFSCar
  • Investigador principal: Letícia Bojikian Calixtre, Pt, UFSCar
  • Investigador principal: Francisco Alburquerque Sendín, Phd, University of Salamanca
  • Investigador principal: Melina Nevoeiro Haik, MSc, UFSCar

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • U1111-1139-4055
  • 0300.0.135.000-11 (Otro identificador: CEP/UFSCar)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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