Terapia Manual e Exercícios Aplicados à Coluna Cervical em Pacientes com Disfunção Temporomandibular
25 de setembro de 2019 atualizado por: Bruno Leonardo da Silva Grüninger, Universidade Federal de Sao Carlos
Efeitos da Terapia Manual e Exercícios Aplicados à Coluna Cervical em Pacientes com Disfunção Temporomandibular: Estudo Piloto
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito de um programa de terapia manual e exercícios, focado na reabilitação da função cervical, nos sinais clínicos e na função mandibular em indivíduos com DTM.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Disfunção temporomandibular (DTM) é um termo geral que se refere a distúrbios associados à articulação temporomandibular (ATM) e aos músculos da mastigação. Entre os principais sintomas estão a dor pré-auricular (na região da ATM) e/ou dor nos músculos mastigatórios.
É comum observar que indivíduos com DTM também apresentam alteração cervical. Além disso, alterações posturais cervicais produzidas pela tensão muscular podem influenciar a posição mandibular.
O protocolo de intervenção foi baseado em terapia manual, exercícios de estabilização e alongamento.
A técnica são:.
- Mobilização de flexão cervical superior;
- mobilização póstero-anterior central de C5;
- Exercício de estabilização: Exercício de estabilização dos flexores craniocervicais
- Alongamento dos músculos: trapézio superior, escalenos, semiespinal da cabeça; esplênio da cabeça, esternocleidomastóideo
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 21 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados com disfunções temporomandibulares miogênicas ou mistas
Critério de exclusão:
- Pacientes diagnosticados com disfunções temporomandibulares artrogênicas ou discogênicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Terapia manual
Mobilização de flexão cervical superior, mobilização póstero-anterior central de C5, dispositivo de biofeedback de pressão
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O paciente estava em decúbito dorsal com a coluna cervical em posição neutra.
A terapeuta fazia contato do osso occipital com o primeiro dedo e face medial da mão, e a outra mão sobre a região frontal da cabeça do paciente.
A força mobilizadora foi entregue pela flexão da região cervical superior usando uma combinação de tração cefálica com a mão occipital e pressão caudal com a mão frontal.
Esta técnica foi aplicada por 10 minutos
Outros nomes:
O paciente estava em decúbito ventral com a coluna cervical em posição neutra.
O terapeuta colocava as pontas dos polegares na superfície posterior do processo espinhoso de C5, enquanto os outros dedos descansavam suavemente ao redor do pescoço do paciente.
Esta técnica foi aplicada por 9 minutos
Outros nomes:
Dispositivo: Estabilizador - Chattanooga Group Inc., Chattanooga, Tennessee, EUA O exercício de estabilização dos flexores crânio-cervicais foi feito 10 vezes mantendo por 10 segundos a posição de flexão graduada por feedback de um dispositivo de biofeedback de pressão
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na abertura máxima da boca sem dor
Prazo: Antes e 5 dias de intervenção de acompanhamento
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Os sinais clínicos foram baseados no protocolo Research Diagnostic Criteria e foi medida a abertura máxima da boca sem dor usando um paquímetro ((Somet, 150mm, Inox, Tchecoslováquia)
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Antes e 5 dias de intervenção de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de dor
Prazo: Antes e 5 dias de intervenção de acompanhamento
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Para avaliar a dor foi aplicada uma escala do protocolo Research Diagnostic Criteria, que consiste em uma linha pontuada de 0 a 10, onde 0 representa nenhuma dor e 10 a pior dor que o sujeito já experimentou, permitindo verificar o número que caracteriza sua dor no momento.
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Antes e 5 dias de intervenção de acompanhamento
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no Questionário de Comprometimento da Função Mandibular -MFIQ
Prazo: Antes e 5 dias de intervenção de acompanhamento
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Para avaliação da função mandibular foi utilizado o Mandibular Function Impairment Questionnaire
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Antes e 5 dias de intervenção de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Ana Beatriz Oliveira, Phd, Clinical professor - UFSCar
- Investigador principal: Letícia Bojikian Calixtre, Pt, Ufscar
- Investigador principal: Francisco Alburquerque Sendín, Phd, University of Salamanca
- Investigador principal: Melina Nevoeiro Haik, MSc, Ufscar
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
1 de outubro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- U1111-1139-4055
- 0300.0.135.000-11 (Outro identificador: CEP/UFSCar)
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