Manuelle Therapie und Übungen an der Halswirbelsäule bei Patienten mit Kiefergelenkserkrankungen
25. September 2019 aktualisiert von: Bruno Leonardo da Silva Grüninger, Universidade Federal de Sao Carlos
Auswirkungen manueller Therapie und Übungen auf die Halswirbelsäule bei Patienten mit Kiefergelenkserkrankungen: Pilotstudie
Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung einer manuellen Therapie und eines Übungsprogramms zu untersuchen, das sich auf die Rehabilitation der zervikalen Funktion, auf die klinischen Symptome und die Unterkieferfunktion bei Patienten mit CMD konzentriert.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Temporomandibuläre Störung (TMD) ist ein allgemeiner Begriff, der sich auf Störungen bezieht, die mit dem Kiefergelenk (TMG) und den Kaumuskeln verbunden sind. Zu den Hauptsymptomen gehören präaurikuläre Schmerzen (im Bereich des Kiefergelenks) und/oder Schmerzen in der Kaumuskulatur.
Es ist üblich zu beobachten, dass Patienten mit CMD auch zervikale Veränderungen aufweisen. Daneben können durch Muskelverspannungen verursachte zervikale Haltungsänderungen die Unterkieferposition beeinflussen.
Das Interventionsprotokoll basierte auf manueller Therapie, Stabilisierungsübungen und Dehnungen.
Die Technik sind:.
- Mobilisierung der oberen zervikalen Flexion;
- C5 zentrale posterior-anteriore Mobilisierung;
- Stabilisierungsübung: Stabilisierungsübung für den kranio-zervikalen Beuger
- Muskeldehnung: oberer Trapezius, Skalenus, Semispinalis capitis; Splenius capitis, Sternocleidomastoideus
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 21 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen myogene oder gemischte Kiefergelenkserkrankungen diagnostiziert wurden
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit diagnostizierten arthrogenen oder diskogenen Kiefergelenkserkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Manuelle Therapie
Obere zervikale Flexionsmobilisierung, C5 zentrale posterior-anteriore Mobilisierung, Druck-Biofeedback-Gerät
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Der Patient lag auf dem Rücken mit der Halswirbelsäule in einer neutralen Position.
Der Therapeut bewirkte einen Kontakt des Hinterhauptsbeins mit dem ersten Finger und der medialen Seite der Hand und mit der anderen Hand über der Stirnregion des Kopfes des Patienten.
Die mobilisierende Kraft wurde durch Beugen der oberen zervikalen Region mit einer Kombination aus kranialem Zug mit der okzipitalen Hand und kaudalem Druck mit der frontalen Hand aufgebracht.
Diese Technik wurde 10 Minuten lang angewendet
Andere Namen:
Der Patient lag in Bauchlage mit der Halswirbelsäule in einer neutralen Position.
Der Therapeut legte die Spitzen seiner Daumen auf die hintere Oberfläche des Dornfortsatzes C5, während die anderen Finger sanft um den Hals des Patienten lagen.
Diese Technik wurde 9 Minuten lang angewendet
Andere Namen:
Gerät: Stabilisator – Chattanooga Group Inc., Chattanooga, Tennessee, USA Die kranio-zervikale Beuger-Stabilisierungsübung wurde 10 Mal durchgeführt, indem 10 Sekunden lang die gebeugte Position gehalten wurde, die durch Feedback von einem Druck-Biofeedback-Gerät bewertet wurde
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzfreier Wechsel bei maximaler Mundöffnung
Zeitfenster: Vor und 5 Tage Nachsorge
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Die klinischen Anzeichen basierten auf dem Protokoll der diagnostischen Forschungskriterien und es wurde die maximale schmerzfreie Mundöffnung mit einem Messschieber gemessen ((Somet, 150 mm, Inox, Tschechoslowakei)
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Vor und 5 Tage Nachsorge
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung des Schmerzes
Zeitfenster: Vor und 5 Tage Nachsorge
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Um Schmerzen zu bewerten, wurde eine Skala aus dem Research Diagnostic Criteria-Protokoll angewendet, die aus einer Linie besteht, die von 0 bis 10 bewertet wird, wobei 0 keinen Schmerz und 10 den schlimmsten Schmerz darstellt, den die Testperson erfahren hat, sodass sie die Zahl überprüfen kann, die sie kennzeichnet Schmerzen im Moment.
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Vor und 5 Tage Nachsorge
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zur Veränderung der Unterkieferfunktionsstörung – MFIQ
Zeitfenster: Vor und 5 Tage Nachsorge
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Zur Bewertung der Unterkieferfunktion wurde der Fragebogen zur Beeinträchtigung der Unterkieferfunktion verwendet
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Vor und 5 Tage Nachsorge
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Ana Beatriz Oliveira, Phd, Clinical professor - UFSCar
- Hauptermittler: Letícia Bojikian Calixtre, Pt, Ufscar
- Hauptermittler: Francisco Alburquerque Sendín, Phd, University of Salamanca
- Hauptermittler: Melina Nevoeiro Haik, MSc, Ufscar
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. September 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. September 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Oktober 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- U1111-1139-4055
- 0300.0.135.000-11 (Andere Kennung: CEP/UFSCar)
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