Manuel terapi og øvelser på cervikal rygsøjle hos patienter med temporomandibulære lidelser
25. september 2019 opdateret af: Bruno Leonardo da Silva Grüninger, Universidade Federal de Sao Carlos
Effekter af manuel terapi og øvelser anvendt på cervikal rygsøjle hos patienter med temporomandibulære lidelser: Pilotundersøgelse
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af et manuel terapi- og træningsprogram, fokuseret på rehabilitering af cervikal funktion, på kliniske tegn og underkæbefunktion hos personer med TMD.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Temporomandibulær lidelse (TMD) er en generel betegnelse, der refererer til lidelser forbundet med det temporomandibulære led (TMJ) og tyggemusklerne. Blandt hovedsymptomerne er præ-aurikulære smerter (i området af TMJ) og/eller smerter i tyggemusklerne.
Det er sædvanligt at observere, at personer med TMD også udviser cervikal forandring. Ud over dette kan cervikale posturale ændringer forårsaget af muskelspændinger påvirke mandibular position.
Interventionsprotokollen var baseret på manuel terapi, stabiliseringsøvelser og udstrækning.
Teknikken er:.
- Øvre cervikal fleksion mobilisering;
- C5 central posterior-anterior mobilisering;
- Stabiliseringsøvelse: Kranio-cervikal flexor stabiliseringsøvelse
- Udstrækning af muskler: øvre trapezius, scalenes, semispinalis capitis; splenius capitis, sternocleidomastoid
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 21 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med myogene eller blandede temporomandibulære lidelser
Ekskluderingskriterier:
- Patienter diagnosticeret med artrogene eller diskogene temporomandibulære lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Manuel terapi
Øvre cervikal fleksionsmobilisering, C5 central posterior-anterior mobilisering, Pressure biofeedback enhed
|
Patienten lå på ryggen med halshvirvelsøjlen i neutral stilling.
Terapeuten skabte en kontakt mellem nakkeknoglen med den første finger og mediale side af hånden og den anden hånd over den frontale region af patientens hoved.
Den mobiliserende kraft blev leveret ved at bøje den øvre cervikale region ved hjælp af en kombination af cephalisk trækkraft med den occipitale hånd og kaudalt tryk med frontalhånden.
Denne teknik blev anvendt i 10 minutter
Andre navne:
Patienten lå tilbøjelig med halshvirvelsøjlen i neutral stilling.
Terapeuten placerede sine tommelfingerspidser på den bageste overflade af C5-rygprocessen, mens de andre fingre hvilede blidt omkring patientens hals.
Denne teknik blev anvendt i 9 minutter
Andre navne:
Enhed: Stabilisator - Chattanooga Group Inc., Chattanooga, Tennessee, USA Kranio-cervikal flexor-stabiliseringsøvelsen blev udført 10 gange og holdt 10 sekunders bøjeposition graderet gennem feedback fra en trykbiofeedback-enhed
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i maksimal mundåbning smertefri
Tidsramme: Før og 5 dages opfølgningsintervention
|
De kliniske tegn var baseret på Research Diagnostic Criteria protokol, og den blev målt maksimal mundåbning smertefri ved hjælp af en skydelære ((Somet, 150 mm, Inox, Tjekkoslovakiet)
|
Før og 5 dages opfølgningsintervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af smerte
Tidsramme: Før og 5 dages opfølgningsintervention
|
For at evaluere smerte blev der anvendt en skala fra Research Diagnostic Criteria-protokollen, der består af en linje scoret fra 0 til 10, hvor 0 repræsenterer ingen smerte og 10 den værste smerte, som forsøgspersonen har oplevet, hvilket gør det muligt for den at kontrollere det tal, der viser deres smerte i øjeblikket.
|
Før og 5 dages opfølgningsintervention
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af underkæbefunktionsnedsættelse spørgeskema -MFIQ
Tidsramme: Før og 5 dages opfølgningsintervention
|
Til at evaluere underkæbefunktionen blev der brugt spørgeskemaet til svækkelse af underkæbefunktionen
|
Før og 5 dages opfølgningsintervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Ana Beatriz Oliveira, Phd, Clinical professor - UFSCar
- Ledende efterforsker: Letícia Bojikian Calixtre, Pt, Ufscar
- Ledende efterforsker: Francisco Alburquerque Sendín, Phd, University of Salamanca
- Ledende efterforsker: Melina Nevoeiro Haik, MSc, Ufscar
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. september 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2013
Først opslået (Skøn)
1. oktober 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. september 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. september 2019
Sidst verificeret
1. september 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- U1111-1139-4055
- 0300.0.135.000-11 (Anden identifikator: CEP/UFSCar)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .