Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel terapi og øvelser på cervikal rygsøjle hos patienter med temporomandibulære lidelser

25. september 2019 opdateret af: Bruno Leonardo da Silva Grüninger, Universidade Federal de Sao Carlos

Effekter af manuel terapi og øvelser anvendt på cervikal rygsøjle hos patienter med temporomandibulære lidelser: Pilotundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​et manuel terapi- og træningsprogram, fokuseret på rehabilitering af cervikal funktion, på kliniske tegn og underkæbefunktion hos personer med TMD.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Temporomandibulær lidelse (TMD) er en generel betegnelse, der refererer til lidelser forbundet med det temporomandibulære led (TMJ) og tyggemusklerne. Blandt hovedsymptomerne er præ-aurikulære smerter (i området af TMJ) og/eller smerter i tyggemusklerne.

Det er sædvanligt at observere, at personer med TMD også udviser cervikal forandring. Ud over dette kan cervikale posturale ændringer forårsaget af muskelspændinger påvirke mandibular position.

Interventionsprotokollen var baseret på manuel terapi, stabiliseringsøvelser og udstrækning.

Teknikken er:.

  1. Øvre cervikal fleksion mobilisering;
  2. C5 central posterior-anterior mobilisering;
  3. Stabiliseringsøvelse: Kranio-cervikal flexor stabiliseringsøvelse
  4. Udstrækning af muskler: øvre trapezius, scalenes, semispinalis capitis; splenius capitis, sternocleidomastoid

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 23 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med myogene eller blandede temporomandibulære lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med artrogene eller diskogene temporomandibulære lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Manuel terapi
Øvre cervikal fleksionsmobilisering, C5 central posterior-anterior mobilisering, Pressure biofeedback enhed
Andet: Manuel terapi
Patienten lå på ryggen med halshvirvelsøjlen i neutral stilling. Terapeuten skabte en kontakt mellem nakkeknoglen med den første finger og mediale side af hånden og den anden hånd over den frontale region af patientens hoved. Den mobiliserende kraft blev leveret ved at bøje den øvre cervikale region ved hjælp af en kombination af cephalisk trækkraft med den occipitale hånd og kaudalt tryk med frontalhånden. Denne teknik blev anvendt i 10 minutter
Andre navne:
  • Øvre cervikal fleksionsmobilisering
Andet: Manuel terapi
Patienten lå tilbøjelig med halshvirvelsøjlen i neutral stilling. Terapeuten placerede sine tommelfingerspidser på den bageste overflade af C5-rygprocessen, mens de andre fingre hvilede blidt omkring patientens hals. Denne teknik blev anvendt i 9 minutter
Andre navne:
  • C5 central posterior-anterior mobilisering
Enhed: Tryk biofeedback enhed
Enhed: Stabilisator - Chattanooga Group Inc., Chattanooga, Tennessee, USA Kranio-cervikal flexor-stabiliseringsøvelsen blev udført 10 gange og holdt 10 sekunders bøjeposition graderet gennem feedback fra en trykbiofeedback-enhed
Andre navne:
  • Stabilisator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i maksimal mundåbning smertefri
Tidsramme: Før og 5 dages opfølgningsintervention
De kliniske tegn var baseret på Research Diagnostic Criteria protokol, og den blev målt maksimal mundåbning smertefri ved hjælp af en skydelære ((Somet, 150 mm, Inox, Tjekkoslovakiet)
Før og 5 dages opfølgningsintervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af smerte
Tidsramme: Før og 5 dages opfølgningsintervention
For at evaluere smerte blev der anvendt en skala fra Research Diagnostic Criteria-protokollen, der består af en linje scoret fra 0 til 10, hvor 0 repræsenterer ingen smerte og 10 den værste smerte, som forsøgspersonen har oplevet, hvilket gør det muligt for den at kontrollere det tal, der viser deres smerte i øjeblikket.
Før og 5 dages opfølgningsintervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af underkæbefunktionsnedsættelse spørgeskema -MFIQ
Tidsramme: Før og 5 dages opfølgningsintervention
Til at evaluere underkæbefunktionen blev der brugt spørgeskemaet til svækkelse af underkæbefunktionen
Før og 5 dages opfølgningsintervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Efterforskere

  • Studieleder: Ana Beatriz Oliveira, Phd, Clinical professor - UFSCar
  • Ledende efterforsker: Letícia Bojikian Calixtre, Pt, UFSCar
  • Ledende efterforsker: Francisco Alburquerque Sendín, Phd, University of Salamanca
  • Ledende efterforsker: Melina Nevoeiro Haik, MSc, UFSCar

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2013

Først opslået (Skøn)

1. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • U1111-1139-4055
  • 0300.0.135.000-11 (Anden identifikator: CEP/UFSCar)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulært leddysfunktionssyndrom

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner