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분기 및 만성 총 폐색 PCI에서 P2Y12 억제제 활용 (P2BiTO)

2017년 10월 26일 업데이트: Raffaele De Caterina, G. d'Annunzio University

P2BiTO(Biologically Active Stents) 레지스트리가 있는 분기 및 만성 완전 폐색 PCI에서 P2Y12 억제제 활용

Prasugrel과 ticagrelor는 주로 스텐트 혈전증 감소를 통해 ACS로 PCI를 받는 환자에서 MACE의 위험을 유의하게 감소시키는 것과 관련이 있었습니다. TRITON-TIMI 38 및 PLATO 임상시험에서 DES를 받은 환자에서 확실한 스텐트 혈전증의 1년 상대 위험 감소(RRR)는 상당히 달랐습니다. "생물학적 활성" 스텐트(DES 또는 BVS) 혈전증의 발병률은 다양한 병변 설정에 따라 크게 다릅니다. 우리는 CTO 및 분기 병변에서 DES 또는 BVS가 있는 PCI와 같은 고위험 환경에서 다양한 P2Y12 억제제(clopidogrel, prasugrel 및 ticagrelor) 간에 가정된 혈전증 비율의 다른 감소의 변환을 검증하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

참여 센터에서 2012년 1월부터 2014년 12월 사이에 "생물학적 활성 스텐트"(DES 또는 BVS)로 CTO 또는 분기 병변(모든 Medina 유형, 측면 가지 ≥2mm)의 PCI를 받은 18-80세의 모든 환자는 자격이 있는 것으로 간주됩니다. 레지스트리를 입력합니다.

병원 내 결과가 기록됩니다. 살아서 퇴원한 모든 환자는 전화 인터뷰(최소 6개월 추적)를 받게 됩니다.

1차 종료점은 1년차에 주요 심혈관 이상 반응의 클러스터 발생이 될 것입니다.

  1. 모든 원인으로 인한 사망.
  2. 심근 경색증.
  3. Academic Research Consortium에 따라 확실하거나 가능성이 있거나 가능한 것으로 정의된 스텐트 혈전증.

샘플 크기 3150명의 환자.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4500

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

참여 센터에서 2012년 1월부터 2014년 12월 사이에 "생물학적 활성 스텐트"(DES 또는 BVS)를 사용하여 CTO 또는 분기 병변(모든 Medina 유형, 측면 가지 ≥2mm)의 PCI를 받는 18-80세의 모든 환자는 다음을 받을 자격이 있는 것으로 간주됩니다. 레지스트리를 입력하십시오.

설명

포함 기준:

  • 18-80세 사이의 연령
  • "생물학적 활성 스텐트"가 있는 CTO 또는 분기 병변(모든 Medina 유형, 측면 가지 ≥2mm)의 PCI

제외 기준:

-없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망, 심근경색, 스텐트 혈전증
기간: 30개월
  1. 모든 원인으로 인한 사망.
  2. 크레아틴 키나아제 MB 분율 또는 심장 트로포닌이 3배 이상 증가하거나 표면 ECG에서 2개 이상의 연속 리드에서 새로운 Q파가 발생하는 것으로 정의되는 심근경색증7. PCI 후 12시간에서 24시간 사이에 모든 환자에서 총 크레아틴 키나아제 및 크레아틴 키나아제 MB 분획의 수준을 측정합니다.
  3. Academic Research Consortium에 따라 확실하거나 가능성이 있거나 가능한 것으로 정의된 스텐트 혈전증3
30개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marco Zimarino, MD, G. d'Annunzio University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P2BiTO13
  • 2013-100813 (레지스트리 식별자: P2BiTO)

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