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Transfemoral Coronary Intervention과 비교하여 Transradial Coronary의 안전성과 유효성 평가

2012년 10월 25일 업데이트: CCRF Consulting Co., Ltd.

Transradial 대 Transfemoral 관상 동맥 성형술의 결정

DRAGON 임상시험의 목적은 경대퇴관상동맥중재술(TFI)과 비교하여 경요골관동맥중재술(TRI)의 안전성과 유효성을 평가하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

역사적으로 PCI를 수행하려면 동맥 천자 또는 절단을 통해 말초 동맥에 접근해야 합니다. 이것은 특히 이중 항혈소판 요법 및/또는 강력한 항응고 요법의 상황에서 심각한 출혈 합병증을 유발할 수 있습니다. TRI는 현재 전 세계적으로 TFI에 대한 가장 유망한 대안으로 널리 받아들여지고 있습니다. PCI 도중 및 이후에 심각한 출혈 합병증의 발생률과 총 의료 비용을 줄이기로 되어 있습니다. TRI와 TFI 사이의 안전성과 효능을 비교하는 전향적 무작위 시험이 여러 번 있었지만, 그 중 어느 것도 TRI와 TFI 사이의 효능에서 통계적으로 유효한 등가성을 보여줄 만큼 충분한 검정력이 없었습니다. 이 연구에서 조사관은 약 1,700명의 환자를 TRI 또는 ​​TFI로 무작위 배정합니다. 조사자들은 1년차 주요 심장 부작용(MACCE) 비율을 연구의 주요 효능 종점으로 채택합니다. 1년 시점의 이러한 비율을 기반으로 1차 효능 종점에 대한 비열등성 분석을 위한 샘플 크기가 계산됩니다. 이번 무작위배정 시험을 통해 연구자들은 TFI와 비교하여 TRI의 향상된 안전성과 동등한 효능에 대한 과학적 증거를 얻을 수 있습니다. 이 시험은 TRI와 TFI 간의 논쟁에서 최종 결론을 도출하기에 충분한 통계적 힘을 가지고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1700

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100034
        • Peking University first hospital
        • 연락하다:
          • Yong Huo, MD
          • 전화번호: 8528 861084059198

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 환자는 관련 위험, 이점 및 치료 대안에 대한 이해를 구두로 인정할 수 있으며 환자 또는 환자의 법적 대리인은 해당 IEC의 승인에 따라 무작위 배정 전에 서명된 정보에 입각한 동의서를 제공합니다.
  • 환자는 심근 허혈의 증거가 있어야 합니다(예: 안정 또는 불안정 협심증, 무증상 허혈, 양성 기능 연구 또는 허혈과 일치하는 심전도(ECG)의 가역적 변화).
  • 환자는 관상동맥우회술(CABG) 수술에 적합해야 합니다.
  • 적합한 후보자에게는 Allen 테스트가 필요합니다.
  • 환자는 프로토콜에서 요구하는 모든 후속 검사를 받는 데 동의해야 합니다.
  • 환자는 이 시험 기간 내에 다른 임상 연구에 참여하지 않는다는 데 동의해야 합니다.
  • 표적 병변은 6-French 유도 카테터를 사용하여 치료할 수 있어야 합니다.
  • 표적 병변은 de Novo 또는 재협착일 수 있습니다.
  • 대상 병변은 안정적이거나 불안정할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 환자가 심장 이식 또는 기타 장기 이식을 받았거나 장기 이식 대기자 명단에 있습니다.
  • 환자가 시술 전후 30일 이내에 악성 종양에 대한 화학 요법을 받고 있거나 받을 예정입니다.
  • 환자가 면역억제 요법을 받고 있거나 알려진 면역억제 또는 자가면역 질환(예: 인간 면역 결핍 바이러스, 루푸스 등).
  • 환자는 안전한 6 French sheath 삽입을 방해하는 광범위한 말초 혈관 질환이 있습니다.
  • 환자는 프로토콜을 준수하지 않거나, 데이터 해석을 혼동하거나, 기대 수명이 제한(즉, 1년 미만)될 수 있는 다른 의학적 질병(예: 암 또는 울혈성 심부전)이 있습니다.
  • 소변 또는 혈액 임신 검사(색인 검사 전 7일 이내 시행)를 거부한 가임 여성 환자, 색인 검사 당시 수유 중인 환자 및 동의 당시 동의하지 않은 환자 1년 후 후속 조치를 포함하여 모든 승인된 형태의 피임법을 사용하십시오.
  • 표적 병변은 6-French 유도 카테터를 사용하여 치료하지 않는 것으로 간주됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경요골 관상동맥 중재술
모든 종류의 관상 동맥 스텐트 시스템
실험적: 경대퇴관상동맥중재술
모든 종류의 관상 동맥 스텐트 시스템

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주요 심장 또는 뇌혈관 부작용 무료 요율
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
주요 출혈 합병증(BARC 정의 유형 3 또는 5)이 없는 비율
기간: 7 일
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 9일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DRAGON

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경요골 관상동맥 중재술에 대한 임상 시험

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