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Kinesio Taping®의 근육 활성화 효과 (EKTAQRIH)

2014년 10월 21일 업데이트: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

대퇴사두근 활성화 및 햄스트링 근육 반사 억제에 대한 키네시오 테이핑의 효과: 무작위 대조 시험

48명의 여성 환자가 세 그룹으로 무작위 배정되어 키네시오 테이핑, 위약 키네시오 테이핑 및 대조군을 받게 됩니다. 그룹 Kinesio 테이핑은 설명된 방법의 올바른 적용을 받습니다. 플라시보 그룹은 긴장 없이 배치를 받게 됩니다. 대조군은 어떤 형태의 개입도 받지 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

그룹 키네시오 테이핑은 40%의 장력으로 설명된 방법을 올바르게 적용합니다. 플라시보 그룹은 긴장 없이 배치를 받게 됩니다.

대조군은 어떤 형태의 개입도 받지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, 브라질, 13214-525
        • Universidade Paulista

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 앉아 있는

제외 기준:

  • 신체적으로 활동적이며,
  • 통증
  • 남자들
  • 최근 6개월간 근골격계 부상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑
참가자는 대퇴사두근의 허벅지에 Kinesiotaping을 적용합니다.
키네시오테이핑 개입은 특정 탄성 테이프(Kinesio Tex Gold로 알려짐)를 사용하여 대상 근육이 팽팽한 위치에 있는 환자의 피부에 일정량의 장력을 고정하여 적용합니다. 테이프는 대퇴사두근 위에 놓입니다.
다른 이름들:
  • -붕대
  • -줄자
  • -테이핑
  • - 키네시오 텍스
  • - 키네시오 테이프
  • -키네시오테이프
위약 비교기: 키네시오 테이핑 위약
참가자는 대퇴사두근의 허벅지에 플라시보 키네시오테이핑 적용을 받게 됩니다.
키네시오테이핑 개입은 특정 탄성 테이프(Kinesio Tex Gold로 알려짐)를 사용하여 대상 근육이 팽팽한 위치에 있는 환자의 피부에 일정량의 장력을 고정하여 적용합니다. 테이프는 대퇴사두근 위에 놓입니다.
다른 이름들:
  • -붕대
  • -줄자
  • -테이핑
  • - 키네시오 텍스
  • - 키네시오 테이프
  • -키네시오테이프
간섭 없음: 대조군
이 참가자는 개입을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수직 점프
기간: 40분
수직 점프는 카운터 무브먼트 점프로 평가됩니다.
40분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유연성
기간: 40분
융통성은 fleximeter에 의해 평가될 것입니다
40분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mauricio Luz, MSc, Paulista University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 21일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CAAE14385813.1.0000.5512
  • 250.259 (기타 식별자: Paulista University)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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