Эффективность кинезиотейпинга® в мышечной активации (EKTAQRIH)
21 октября 2014 г. обновлено: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University
Эффективность кинезиотейпинга® в активации четырехглавой мышцы и ингибировании рефлексов подколенных сухожилий: рандомизированное контролируемое исследование
Сорок восемь пациентов женского пола будут рандомизированы в три группы для получения кинезиотейпирования, плацебо кинезиотейпирования и контрольной группы.
Групповое кинезиотейпирование получают при правильном применении описанного метода.
Группа плацебо получит размещение без напряжения.
Контрольная группа не подвергалась никакому вмешательству.
Обзор исследования
Подробное описание
Групповое кинезиотейпирование получают при правильном применении описанного метода с натяжением 40%. Группа плацебо получит размещение без напряжения.
Контрольная группа не подвергалась никакому вмешательству.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Jundiaí, São Paulo, Бразилия, 13214-525
- Universidade Paulista
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщина
- Сидячий
Критерий исключения:
- Физически активный,
- боль
- Мужчины
- травмы опорно-двигательного аппарата в течение последних шести месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинезиотейпирование
Участник получит кинезиотейпирование бедра на четырехглавой мышце.
|
Кинезиотейпирование основано на использовании специальных эластичных лент (известных как Kinesio Tex Gold), которые накладываются с определенным натяжением на кожу пациентов с целевыми мышцами в растянутом положении.
Ленты будут размещены над четырехглавой мышцей.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Кинезиотейпирование Плацебо
Участник получит аппликацию плацебо-кинезиотейпирования бедра на четырехглавую мышцу.
|
Кинезиотейпирование основано на использовании специальных эластичных лент (известных как Kinesio Tex Gold), которые накладываются с определенным натяжением на кожу пациентов с целевыми мышцами в растянутом положении.
Ленты будут размещены над четырехглавой мышцей.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Эти участники не получат вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вертикальный прыжок
Временное ограничение: 40 минут
|
Вертикальный прыжок будет оцениваться по прыжку со встречным движением.
|
40 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гибкость
Временное ограничение: 40 минут
|
Гибкость будет оцениваться флексиметром
|
40 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mauricio Luz, MSc, Paulista University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CAAE14385813.1.0000.5512
- 250.259 (Другой идентификатор: Paulista University)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .