Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność Kinesio Taping® w aktywacji mięśni (EKTAQRIH)

21 października 2014 zaktualizowane przez: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

Skuteczność Kinesio Taping® w aktywacji mięśnia czworogłowego uda i hamowaniu odruchów ścięgien podkolanowych: randomizowana, kontrolowana próba

Czterdzieści osiem pacjentek zostanie losowo przydzielonych do trzech grup, które otrzymają kinesiotaping, placebo kinesiotaping i grupę kontrolną. W grupie Kinesiotapingu otrzymujemy prawidłowe zastosowanie opisanej metody. Grupa placebo otrzyma miejsce bez napięcia. Grupa kontrolna nie otrzymała żadnej formy interwencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W grupie Kinesio Taping otrzymujemy poprawną aplikację opisanej metody z napięciem 40%. Grupa placebo otrzyma miejsce bez napięcia.

Grupa kontrolna nie otrzymała żadnej formy interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, Brazylia, 13214-525
        • Universidade Paulista

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta
  • Siedzący

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywny fizycznie,
  • ból
  • mężczyźni
  • uraz mięśniowo-szkieletowy w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Uczestnik otrzyma aplikację Kinesiotapingu w udzie na mięsień czworogłowy uda
Inny: Kinesiotaping
Interwencja kinesiotapingu opiera się na zastosowaniu specjalnych elastycznych taśm (znanych jako Kinesio Tex Gold), które z pewnym napięciem przykłada się do skóry pacjenta z rozciągniętymi mięśniami docelowymi. Taśmy zostaną umieszczone na mięśniu czworogłowym uda.
Inne nazwy:
  • -Bandaże
  • -Taśma
  • -Taśmy
  • -Kinesio Tex
  • -Taśma Kinesio
  • -Kinesiotape
Komparator placebo: Kinesio Taping Placebo
Uczestnik otrzyma aplikację placebo Kinesiotaping w udzie na mięsień czworogłowy uda
Inny: Kinesiotaping
Interwencja kinesiotapingu opiera się na zastosowaniu specjalnych elastycznych taśm (znanych jako Kinesio Tex Gold), które z pewnym napięciem przykłada się do skóry pacjenta z rozciągniętymi mięśniami docelowymi. Taśmy zostaną umieszczone na mięśniu czworogłowym uda.
Inne nazwy:
  • -Bandaże
  • -Taśma
  • -Taśmy
  • -Kinesio Tex
  • -Taśma Kinesio
  • -Kinesiotape
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Tacy uczestnicy nie otrzymają interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skok w pionie
Ramy czasowe: 40 minut
Skok w pionie będzie oceniany przez Counter Movement Jump
40 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elastyczność
Ramy czasowe: 40 minut
Elastyczność zostanie oceniona za pomocą fleksometru
40 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Paulista University

Śledczy

  • Główny śledczy: Mauricio Luz, MSc, Paulista University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAAE14385813.1.0000.5512
  • 250.259 (Inny identyfikator: Paulista University)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Atropia miesni

Badania kliniczne na Kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj