Efectividad del Kinesio Taping® en la Activación Muscular (EKTAQRIH)
21 de octubre de 2014 actualizado por: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University
Efectividad del Kinesio Taping® en la Activación del Músculo Cuádriceps y la Inhibición Refleja del Músculo Isquiotibial: Ensayo Controlado Aleatorizado
Cuarenta y ocho pacientes mujeres serán distribuidas aleatoriamente en tres grupos para recibir el Kinesio taping, el placebo Kinesio taping y el grupo de control.
Los Kinesiotaping grupales reciben la correcta aplicación del método descrito.
El grupo placebo recibirá una colocación sin tensión.
El grupo de control no recibió ningún tipo de intervención.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los Kinesiotaping grupales reciben la correcta aplicación del método descrito con una tensión del 40%. El grupo placebo recibirá una colocación sin tensión.
El grupo de control no recibió ningún tipo de intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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São Paulo
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Jundiaí, São Paulo, Brasil, 13214-525
- Universidade Paulista
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer
- Sedentario
Criterio de exclusión:
- Físicamente activo,
- dolor
- hombres
- lesión musculoesquelética en los últimos seis meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Kinesiotaping
El participante recibirá la aplicación de Kinesiotaping en el muslo sobre el músculo cuádriceps
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La intervención del Kinesiotaping se basa en el uso de cintas elásticas específicas (conocidas como Kinesio Tex Gold) que se aplican con cierta tensión fijada a la piel de pacientes con los músculos diana en posición estirada.
Las cintas se colocarán sobre el músculo cuádriceps.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo de vendaje de kinesio
El participante recibirá la aplicación de Kinesiotaping placebo en el muslo en el músculo cuádriceps
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La intervención del Kinesiotaping se basa en el uso de cintas elásticas específicas (conocidas como Kinesio Tex Gold) que se aplican con cierta tensión fijada a la piel de pacientes con los músculos diana en posición estirada.
Las cintas se colocarán sobre el músculo cuádriceps.
Otros nombres:
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Sin intervención: Grupo de control
Estos participantes no recibirán intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Salto vertical
Periodo de tiempo: 40 minutos
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El salto vertical será evaluado por el Salto con Contramovimiento
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40 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: 40 minutos
|
La flexibilidad será evaluada por flexímetro.
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40 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mauricio Luz, MSc, Paulista University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CAAE14385813.1.0000.5512
- 250.259 (Otro identificador: Paulista University)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .