Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Kinesio Taping® i muskelaktivering (EKTAQRIH)

21. oktober 2014 opdateret af: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

Effektiviteten af ​​Kinesio Taping® til aktivering af Quadriceps-muskler og reflekshæmning af hamstringsmuskler: Randomiseret kontrolleret forsøg

48 kvindelige patienter vil blive randomiseret i tre grupper for at modtage Kinesio taping, placebo Kinesio taping og kontrolgruppen. Gruppen Kinesio taping modtager den korrekte anvendelse af den beskrevne metode. Placebogruppen vil modtage en anbringelse uden spændinger. Kontrolgruppen modtog ingen form for intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gruppen Kinesio taping modtager den korrekte anvendelse af metoden beskrevet med spænding på 40%. Placebogruppen vil modtage en anbringelse uden spændinger.

Kontrolgruppen modtog ingen form for intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, Brasilien, 13214-525
        • Universidade Paulista

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Stillesiddende

Ekskluderingskriterier:

  • Fysisk aktiv,
  • smerte
  • Mænd
  • muskel- og skeletskade inden for det seneste halve år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesio Taping
Deltageren vil modtage påføring af Kinesiotaping i deres lår på quadriceps muskel
Kinesiotaping-intervention er baseret på brugen af ​​specifikke elastiske tape (kendt som Kinesio Tex Gold), der påføres med en vis mængde spænding fastgjort til huden på patienter med målmusklerne i strakt stilling. Båndene vil blive placeret over quadriceps-musklen.
Andre navne:
  • - Forbindinger
  • - Tape
  • -Tapning
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesio tape
  • -Kinesiotape
Placebo komparator: Kinesio Taping Placebo
Deltageren vil modtage placebo-kinesiotaping i deres lår på quadriceps-musklen
Kinesiotaping-intervention er baseret på brugen af ​​specifikke elastiske tape (kendt som Kinesio Tex Gold), der påføres med en vis mængde spænding fastgjort til huden på patienter med målmusklerne i strakt stilling. Båndene vil blive placeret over quadriceps-musklen.
Andre navne:
  • - Forbindinger
  • - Tape
  • -Tapning
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesio tape
  • -Kinesiotape
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Disse deltagere vil ikke modtage intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret hop
Tidsramme: 40 minutter
Det lodrette spring vil blive evalueret af Counter Movement Jump
40 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: 40 minutter
Fleksibiliteten vil blive vurderet efter fleximeter
40 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mauricio Luz, MSc, Paulista University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2013

Først opslået (Skøn)

25. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAAE14385813.1.0000.5512
  • 250.259 (Anden identifikator: Paulista University)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelatrofi

Kliniske forsøg med Kinesio Taping

3
Abonner