Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til Kinesio Taping® i muskelaktivering (EKTAQRIH)

21. oktober 2014 oppdatert av: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

Effektiviteten til Kinesio Taping® i aktivering av Quadriceps-muskler og reflekshemming av hamstringsmuskler: Randomisert kontrollert forsøk

Førtiåtte kvinnelige pasienter vil bli randomisert i tre grupper for å motta Kinesio-taping, placebo Kinesio-taping og kontrollgruppen. Gruppen Kinesio taping mottar korrekt anvendelse av metoden beskrevet. Placebogruppen vil få en plassering uten spenning. Kontrollgruppen mottok ingen form for intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gruppen Kinesio taping mottar korrekt anvendelse av metoden beskrevet med spenning på 40%. Placebogruppen vil få en plassering uten spenning.

Kontrollgruppen mottok ingen form for intervensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, Brasil, 13214-525
        • Universidade Paulista

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinne
  • Stillesittende

Ekskluderingskriterier:

  • Fysisk aktiv,
  • smerte
  • menn
  • muskel- og skjelettskade de siste seks månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesio Taping
Deltakeren vil motta påføring av Kinesiotaping i låret på quadriceps-muskelen
Annen: Kinesio Taping
Kinesiotaping-intervensjon er basert på bruk av spesifikke elastiske tape (kjent som Kinesio Tex Gold) som påføres med en viss mengde spenning festet til huden til pasienter med målmusklene i strukket stilling. Båndene vil bli plassert over quadriceps-muskelen.
Andre navn:
  • - Bandasjer
  • -Teip
  • -Teiping
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesio Tape
  • -Kinesiotape
Placebo komparator: Kinesio Taping Placebo
Deltakeren vil motta påføring av placebo Kinesiotaping i låret på quadriceps-muskelen
Annen: Kinesio Taping
Kinesiotaping-intervensjon er basert på bruk av spesifikke elastiske tape (kjent som Kinesio Tex Gold) som påføres med en viss mengde spenning festet til huden til pasienter med målmusklene i strukket stilling. Båndene vil bli plassert over quadriceps-muskelen.
Andre navn:
  • - Bandasjer
  • -Teip
  • -Teiping
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesio Tape
  • -Kinesiotape
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Disse deltakerne vil ikke motta intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikalt hopp
Tidsramme: 40 minutter
Det vertikale hoppet vil bli evaluert av Counter Movement Jump
40 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: 40 minutter
Fleksibiliteten vil bli vurdert etter fleksimeter
40 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Paulista University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mauricio Luz, MSc, Paulista University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CAAE14385813.1.0000.5512
  • 250.259 (Annen identifikator: Paulista University)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere