Eficácia do Kinesio Taping® na Ativação Muscular (EKTAQRIH)
21 de outubro de 2014 atualizado por: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University
Eficácia do Kinesio Taping® na Ativação do Músculo Quadríceps e Inibição Reflexa do Músculo Isquiotibiais: Ensaio Controlado Randomizado
Quarenta e oito pacientes do sexo feminino serão randomizadas em três grupos para receber Kinesio taping, placebo Kinesio taping e grupo controle.
O grupo Kinesio taping recebe a correta aplicação do método descrito.
O grupo placebo receberá uma colocação sem tensão.
O grupo controle não recebeu nenhuma forma de intervenção.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O grupo Kinesio taping recebe a correta aplicação do método descrito com tensão de 40%. O grupo placebo receberá uma colocação sem tensão.
O grupo controle não recebeu nenhuma forma de intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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São Paulo
-
Jundiaí, São Paulo, Brasil, 13214-525
- Universidade Paulista
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher
- Sedentário
Critério de exclusão:
- Ativo fisicamente,
- dor
- homens
- lesões musculoesqueléticas nos últimos seis meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Kinesio Taping
O participante receberá aplicação de Kinesiotaping na coxa no músculo quadríceps
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A intervenção do Kinesiotaping baseia-se no uso de fitas elásticas específicas (conhecidas como Kinesio Tex Gold) que são aplicadas com certa tensão fixada na pele do paciente com os músculos alvo em posição alongada.
As fitas serão colocadas sobre o músculo quadríceps.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo de Kinesio Taping
O participante receberá aplicação de Kinesiotaping placebo em sua coxa no músculo quadríceps
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A intervenção do Kinesiotaping baseia-se no uso de fitas elásticas específicas (conhecidas como Kinesio Tex Gold) que são aplicadas com certa tensão fixada na pele do paciente com os músculos alvo em posição alongada.
As fitas serão colocadas sobre o músculo quadríceps.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de controle
Este participantes não receberão intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Salto vertical
Prazo: 40 minutos
|
O salto vertical será avaliado pelo Counter Movement Jump
|
40 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Flexibilidade
Prazo: 40 minutos
|
A flexibilidade será avaliada por flexímetro
|
40 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mauricio Luz, MSc, Paulista University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de novembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CAAE14385813.1.0000.5512
- 250.259 (Outro identificador: Paulista University)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .