Effectiviteit van Kinesio Taping® bij spieractivatie (EKTAQRIH)
21 oktober 2014 bijgewerkt door: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University
Effectiviteit van Kinesio Taping® bij activatie van quadricepsspier en reflexremming van hamstringsspier: gerandomiseerde gecontroleerde studie
Achtenveertig vrouwelijke patiënten zullen worden gerandomiseerd in drie groepen om de Kinesio-taping, placebo Kinesio-taping en controlegroep te krijgen.
De groep Kinesio taping krijgt de juiste toepassing van de beschreven methode.
De placebogroep krijgt een plaatsing zonder spanning.
De controlegroep kreeg geen enkele vorm van interventie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De groep Kinesio taping krijgt de juiste toepassing van de beschreven methode met spanning van 40%. De placebogroep krijgt een plaatsing zonder spanning.
De controlegroep kreeg geen enkele vorm van interventie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
São Paulo
-
Jundiaí, São Paulo, Brazilië, 13214-525
- Universidade Paulista
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw
- Gevestigd
Uitsluitingscriteria:
- Fysiek actief,
- pijn
- Heren
- musculoskeletale blessure in de afgelopen zes maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kinesiotaping
De deelnemer krijgt toepassing van Kinesiotaping in hun dij op de quadriceps-spier
|
Kinesiotaping-interventie is gebaseerd op het gebruik van specifieke elastische tapes (bekend als Kinesio Tex Gold) die met een bepaalde hoeveelheid spanning op de huid van patiënten worden aangebracht met de doelspieren in een uitgerekte positie.
De tapes worden over de quadricepsspier geplaatst.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Kinesiotaping Placebo
De deelnemer krijgt een placebo Kinesiotaping in zijn dij op de quadriceps-spier
|
Kinesiotaping-interventie is gebaseerd op het gebruik van specifieke elastische tapes (bekend als Kinesio Tex Gold) die met een bepaalde hoeveelheid spanning op de huid van patiënten worden aangebracht met de doelspieren in een uitgerekte positie.
De tapes worden over de quadricepsspier geplaatst.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze deelnemer krijgt geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verticale sprong
Tijdsspanne: 40 minuten
|
De verticale sprong wordt geëvalueerd door de tegenbewegingssprong
|
40 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: 40 minuten
|
De flexibiliteit wordt geëvalueerd door een fleximeter
|
40 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mauricio Luz, MSc, Paulista University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 november 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
25 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CAAE14385813.1.0000.5512
- 250.259 (Andere identificatie: Paulista University)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .