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Efficacité du Kinesio Taping® dans l'activation musculaire (EKTAQRIH)

21 octobre 2014 mis à jour par: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

Efficacité du Kinesio Taping® dans l'activation du muscle quadriceps et l'inhibition réflexe du muscle ischio-jambier : essai contrôlé randomisé

Quarante-huit patientes seront randomisées en trois groupes pour recevoir le Kinesio taping, le placebo Kinesio taping et le groupe témoin. Le groupe Kinesio taping reçoit l'application correcte de la méthode décrite. Le groupe placebo recevra un placement sans tension. Le groupe témoin n'a reçu aucune forme d'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le groupe Kinesio taping reçoit l'application correcte de la méthode décrite avec une tension de 40%. Le groupe placebo recevra un placement sans tension.

Le groupe témoin n'a reçu aucune forme d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, Brésil, 13214-525
        • Universidade Paulista

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme
  • Sédentaire

Critère d'exclusion:

  • Actif physiquement,
  • douleur
  • Hommes
  • blessure musculo-squelettique au cours des six derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Taping Kinésio
Le participant recevra l'application de Kinesiotaping dans sa cuisse sur le muscle quadriceps
Autre: Taping Kinésio
L'intervention Kinesiotaping est basée sur l'utilisation de bandes élastiques spécifiques (connues sous le nom de Kinesio Tex Gold) qui sont appliquées avec une certaine tension fixée sur la peau des patients dont les muscles cibles sont en position étirée. Les bandes seront placées sur le muscle quadriceps.
Autres noms:
  • -Des pansements
  • -Enregistrer
  • -Enregistrement
  • -Kinesio Tex
  • -Bande Kinesio
  • -Kinésiotape
Comparateur placebo: Kinesio Taping Placebo
Le participant recevra l'application d'un placebo Kinesiotaping dans sa cuisse sur le muscle quadriceps
Autre: Taping Kinésio
L'intervention Kinesiotaping est basée sur l'utilisation de bandes élastiques spécifiques (connues sous le nom de Kinesio Tex Gold) qui sont appliquées avec une certaine tension fixée sur la peau des patients dont les muscles cibles sont en position étirée. Les bandes seront placées sur le muscle quadriceps.
Autres noms:
  • -Des pansements
  • -Enregistrer
  • -Enregistrement
  • -Kinesio Tex
  • -Bande Kinesio
  • -Kinésiotape
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ces participants ne recevront pas d'intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut vertical
Délai: 40 minutes
Le saut vertical sera évalué par le saut de contre-mouvement
40 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La flexibilité
Délai: 40 minutes
La flexibilité sera évaluée par fleximètre
40 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Paulista University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mauricio Luz, MSc, Paulista University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2013

Première publication (Estimation)

25 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAAE14385813.1.0000.5512
  • 250.259 (Autre identifiant: Paulista University)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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