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Wirksamkeit des Kinesio Taping® bei der Muskelaktivierung (EKTAQRIH)

21. Oktober 2014 aktualisiert von: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

Wirksamkeit des Kinesio Taping® bei der Aktivierung des Quadrizeps-Muskels und der Reflexhemmung des Hamstrings-Muskels: Randomisierte kontrollierte Studie

Achtundvierzig Patientinnen werden randomisiert in drei Gruppen eingeteilt, um die Kinesio-Taping-, die Placebo-Kinesio-Taping- und die Kontrollgruppe zu erhalten. Die Gruppe Kinesio Taping erhält die korrekte Anwendung der beschriebenen Methode. Die Placebogruppe erhält eine spannungsfreie Platzierung. Die Kontrollgruppe erhielt keinerlei Intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Gruppe Kinesio Taping erhält die korrekte Anwendung der beschriebenen Methode mit einer Spannung von 40%. Die Placebogruppe erhält eine spannungsfreie Platzierung.

Die Kontrollgruppe erhielt keinerlei Intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, Brasilien, 13214-525
        • Universidade Paulista

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frau
  • Sitzend

Ausschlusskriterien:

  • Körperlich aktiv,
  • Schmerz
  • Männer
  • Muskel-Skelett-Verletzungen in den letzten sechs Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio-Taping
Der Teilnehmer erhält eine Anwendung von Kinesiotaping in seinem Oberschenkel auf dem Quadrizeps-Muskel
Sonstiges: Kinesio-Taping
Die Kinesiotaping-Intervention basiert auf der Verwendung von speziellen elastischen Bändern (bekannt als Kinesio Tex Gold), die mit einer bestimmten Spannung auf der Haut des Patienten angebracht werden, wobei sich die Zielmuskeln in einer gestreckten Position befinden. Die Bänder werden über dem Quadrizeps-Muskel platziert.
Andere Namen:
  • -Bandagen
  • -Band
  • -Tape
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesiotape
Placebo-Komparator: Kinesio-Taping-Placebo
Der Teilnehmer erhält eine Placebo-Kinesiotaping-Anwendung in seinem Oberschenkel am Quadrizeps-Muskel
Sonstiges: Kinesio-Taping
Die Kinesiotaping-Intervention basiert auf der Verwendung von speziellen elastischen Bändern (bekannt als Kinesio Tex Gold), die mit einer bestimmten Spannung auf der Haut des Patienten angebracht werden, wobei sich die Zielmuskeln in einer gestreckten Position befinden. Die Bänder werden über dem Quadrizeps-Muskel platziert.
Andere Namen:
  • -Bandagen
  • -Band
  • -Tape
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesiotape
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Teilnehmer erhalten keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 40 Minuten
Der vertikale Sprung wird vom Counter Movement Jump ausgewertet
40 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexibilität
Zeitfenster: 40 Minuten
Die Flexibilität wird mit einem Fleximeter bewertet
40 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Paulista University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mauricio Luz, MSc, Paulista University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAAE14385813.1.0000.5512
  • 250.259 (Andere Kennung: Paulista University)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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