Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Kinesio Taping® i muskelaktivering (EKTAQRIH)

21 oktober 2014 uppdaterad av: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

Effektiviteten av Kinesio Taping® för aktivering av Quadriceps-muskler och reflexhämning av hamstringsmuskler: Randomiserat kontrollerat försök

Fyrtioåtta kvinnliga patienter kommer att randomiseras i tre grupper för att få Kinesio-tejpning, placebo Kinesio-tejpning och kontrollgruppen. Gruppen Kinesio tejpning får korrekt tillämpning av metoden som beskrivs. Placebogruppen kommer att få en placering utan spänning. Kontrollgruppen fick ingen form av intervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Gruppen Kinesio tejpning får korrekt tillämpning av den beskrivna metoden med en spänning på 40%. Placebogruppen kommer att få en placering utan spänning.

Kontrollgruppen fick ingen form av intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, Brasilien, 13214-525
        • Universidade Paulista

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • Stillasittande

Exklusions kriterier:

  • Fysiskt aktiv,
  • smärta
  • män
  • muskel- och skelettskada under de senaste sex månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesio tejpning
Deltagaren kommer att få applicering av Kinesiotaping i låret på quadricepsmuskeln
Övrig: Kinesio tejpning
Kinesiotaping-intervention är baserad på användningen av specifika elastiska tejper (känd som Kinesio Tex Gold) som appliceras med en viss spänning fixerad till huden på patienter med målmusklerna i en sträckt position. Tejpen kommer att placeras över quadricepsmuskeln.
Andra namn:
  • - Förband
  • -Tejp
  • -Tejpande
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesio-tejp
  • -Kinesiotape
Placebo-jämförare: Kinesio Taping Placebo
Deltagaren kommer att få applicering av placebo Kinesiotaping i låret på quadricepsmuskeln
Övrig: Kinesio tejpning
Kinesiotaping-intervention är baserad på användningen av specifika elastiska tejper (känd som Kinesio Tex Gold) som appliceras med en viss spänning fixerad till huden på patienter med målmusklerna i en sträckt position. Tejpen kommer att placeras över quadricepsmuskeln.
Andra namn:
  • - Förband
  • -Tejp
  • -Tejpande
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesio-tejp
  • -Kinesiotape
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna deltagare kommer inte att få ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalt hopp
Tidsram: 40 minuter
Det vertikala hoppet kommer att utvärderas av Counter Movement Jump
40 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flexibilitet
Tidsram: 40 minuter
Flexibiliteten kommer att utvärderas per fleximeter
40 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Paulista University

Utredare

  • Huvudutredare: Mauricio Luz, MSc, Paulista University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2013

Första postat (Uppskatta)

25 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CAAE14385813.1.0000.5512
  • 250.259 (Annan identifierare: Paulista University)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera