Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesio Taping® -teippauksen tehokkuus lihasten aktivoinnissa (EKTAQRIH)

tiistai 21. lokakuuta 2014 päivittänyt: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

Kinesio Taping® -teippauksen tehokkuus nelipäisen lihaksen aktivoinnissa ja takareisilihasten refleksin estossa: satunnaistettu kontrolloitu koe

48 naispotilasta satunnaistetaan kolmeen ryhmään, jotka saavat Kinesioteippauksen, plasebo Kinesioteippauksen ja kontrolliryhmän. Ryhmä Kinesioteippaukset saavat kuvatun menetelmän oikean sovelluksen. Plaseboryhmä saa sijoituksen ilman jännitystä. Kontrolliryhmä ei saanut minkäänlaista interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ryhmä Kinesioteippaukset saavat kuvatun menetelmän oikean sovelluksen 40 % jännityksellä. Plaseboryhmä saa sijoituksen ilman jännitystä.

Kontrolliryhmä ei saanut minkäänlaista interventiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, Brasilia, 13214-525
        • Universidade Paulista

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • Istuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Fyysisesti aktiivinen,
  • kipu
  • miehet
  • tuki- ja liikuntaelinvaurio viimeisen kuuden kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioteippaus
Osallistuja saa kinesioteippauksen reiteen nelipäiseen lihakseen
Muut: Kinesioteippaus
Kinesioteippaustoimenpiteet perustuvat erityisten elastisten teippien käyttöön (tunnetaan nimellä Kinesio Tex Gold), jotka kiinnitetään tietyllä jännityksellä potilaiden ihoon, kun kohdelihakset ovat venytetyssä asennossa. Teipit asetetaan nelipäisen lihaksen päälle.
Muut nimet:
  • - Siteet
  • -Nauha
  • -Teippaus
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesioteippi
Placebo Comparator: Kinesioteippaus Placebo
Osallistuja saa plasebo Kinesioteippauksen reiteen nelipäiseen lihakseen
Muut: Kinesioteippaus
Kinesioteippaustoimenpiteet perustuvat erityisten elastisten teippien käyttöön (tunnetaan nimellä Kinesio Tex Gold), jotka kiinnitetään tietyllä jännityksellä potilaiden ihoon, kun kohdelihakset ovat venytetyssä asennossa. Teipit asetetaan nelipäisen lihaksen päälle.
Muut nimet:
  • - Siteet
  • -Nauha
  • -Teippaus
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesioteippi
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Nämä osallistujat eivät saa interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystyhyppy
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Pystyhyppy arvioidaan vastaliikkeen hyppyllä
40 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Joustavuus arvioidaan joustomittarilla
40 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Paulista University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mauricio Luz, MSc, Paulista University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CAAE14385813.1.0000.5512
  • 250.259 (Muu tunniste: Paulista University)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihasatrofia

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa