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Efficacia del Kinesio Taping® nell'Attivazione Muscolare (EKTAQRIH)

21 ottobre 2014 aggiornato da: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

Efficacia del Kinesio Taping® nell'attivazione del muscolo quadricipite e nell'inibizione riflessa dei muscoli posteriori della coscia: studio controllato randomizzato

Quarantotto pazienti di sesso femminile saranno randomizzati in tre gruppi per ricevere il Kinesio taping, il Kinesio taping placebo e il gruppo di controllo. Il gruppo Kinesio taping riceve la corretta applicazione del metodo descritto. Il gruppo placebo riceverà un posizionamento senza tensione. Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcuna forma di intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il gruppo Kinesio taping riceve la corretta applicazione del metodo descritto con tensione del 40%. Il gruppo placebo riceverà un posizionamento senza tensione.

Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcuna forma di intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, Brasile, 13214-525
        • Universidade Paulista

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna
  • Sedentario

Criteri di esclusione:

  • Fisicamente attivo,
  • Dolore
  • uomini
  • lesioni muscoloscheletriche negli ultimi sei mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Taping Kinesio
Il partecipante riceverà l'applicazione del Kinesiotaping nella coscia sul muscolo quadricipite
Altro: Taping Kinesio
L'intervento di Kinesiotaping si basa sull'utilizzo di specifici nastri elastici (noti come Kinesio Tex Gold) che vengono applicati con una certa tensione fissata sulla pelle dei pazienti con i muscoli bersaglio in posizione distesa. I nastri saranno posizionati sopra il muscolo quadricipite.
Altri nomi:
  • -Bende
  • -Nastro
  • -Registrazione
  • -KinesioTex
  • -Nastro kinesio
  • -Kinesiotape
Comparatore placebo: Kinesio Taping Placebo
Il partecipante riceverà l'applicazione del placebo Kinesiotaping nella coscia sul muscolo quadricipite
Altro: Taping Kinesio
L'intervento di Kinesiotaping si basa sull'utilizzo di specifici nastri elastici (noti come Kinesio Tex Gold) che vengono applicati con una certa tensione fissata sulla pelle dei pazienti con i muscoli bersaglio in posizione distesa. I nastri saranno posizionati sopra il muscolo quadricipite.
Altri nomi:
  • -Bende
  • -Nastro
  • -Registrazione
  • -KinesioTex
  • -Nastro kinesio
  • -Kinesiotape
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Questi partecipanti non riceveranno alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto verticale
Lasso di tempo: 40 minuti
Il salto verticale sarà valutato dal salto contro movimento
40 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flessibilità
Lasso di tempo: 40 minuti
La flessibilità sarà valutata mediante fleximetro
40 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Paulista University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mauricio Luz, MSc, Paulista University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

25 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAAE14385813.1.0000.5512
  • 250.259 (Altro identificatore: Paulista University)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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