안내견이 PTSD가 있는 재향군인의 활동과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니까? (SDPTSD)
2023년 2월 23일 업데이트: VA Office of Research and Development
서비스견은 장애가 있는 사람들이 가정과 사회 환경에서 더 많은 기능을 수행할 수 있도록 하는 작업을 수행하도록 돕도록 훈련되었습니다.
종종 개는 일상 생활 활동과 일상 생활의 도구적 활동을 완료하는 데 도움이 되도록 훈련을 받습니다.
안내견은 시력 제한, 척수 손상 및 청력 문제와 같은 장애가 있는 개인에게 효과적입니다.
또한 안내견의 도입으로 일부 정신 건강 결과가 개선되었습니다.
2010년 국방부 법안에서는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)가 있는 퇴역군인을 위한 안내견의 효능을 조사하기 위한 연구 연구가 의무화되었습니다.
협력 연구 프로그램과 함께 지지자들은 법안의 요구 사항을 효과적으로 충족하고 진화하는 분야에 대한 적시 연구를 제공하기 위해 연구 연구를 설계했습니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 서비스견은 장애가 있는 사람들이 가정과 사회 환경에서 더 많은 기능을 수행할 수 있도록 하는 작업을 수행하도록 돕도록 훈련되었습니다. 종종 개는 일상 생활 활동과 일상 생활의 도구적 활동을 완료하는 데 도움이 되도록 훈련을 받습니다. 안내견은 시력 제한, 척수 손상 및 청력 문제와 같은 장애가 있는 개인에게 효과적입니다. 또한 안내견의 도입으로 일부 정신 건강 결과가 개선되었습니다. 2010년 국방부 법안에서는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)가 있는 퇴역군인을 위한 안내견의 효능을 조사하기 위한 연구 연구가 의무화되었습니다. 협력 연구 프로그램과 함께 지지자들은 법안의 요구 사항을 효과적으로 충족하고 진화하는 분야에 대한 적시 연구를 제공하기 위해 연구 연구를 설계했습니다.
연구 주요 목표: PTSD가 있는 재향군인의 활동 제한과 삶의 질이 서비스견과 정서적 지원견의 제공에 의해 어떻게 영향을 받는지 조사합니다.
연구 설계: 2개의 무작위 팔이 있는 3년 전향적 무작위 연구를 제안합니다. 연구 중 하나는 재향 군인의 장애를 지원하기 위해 특정 작업에 대해 훈련된 서비스 개를 받도록 무작위 배정된 재향 군인(n=110)이 될 것입니다. 연구의 2군(n=110)은 정서적 지원 개(정서적 편안함을 제공하는 개)를 받기 위해 무작위로 재향군인이 될 것입니다. 모든 재향군인은 적격성 확인 후 무작위로 안내견 또는 정서적 지원견을 배정받게 되며 최소 3개월 동안 관찰하게 됩니다. 이 기간 동안 재향 군인은 개가 인간에게 요구하는 요구 사항을 알고 있는지 확인하기 위해 개 관리 과정에 참여해야 합니다. 개를 사용할 수 있게 되면 재향 군인은 서비스 개 또는 정서적 지원 개와 짝을 이룹니다. 반려견의 행동 문제를 추적하기 위해 페어링 후 일주일에 후속 조치가 시작되며 페어링 후 18개월 동안 계속됩니다. 검사할 주요 결과에는 활동 제한(WHO-DAS 2.0으로 측정), 삶의 질(VR-12로 측정)이 포함됩니다. 이차 결과에는 PTSD 증상(PCL로 측정), 자살 관념(Columbia-Suicide Severity Rating Scale); 우울증(PHQ-9) 및 수면(Pittsburgh Sleep Quality Index). 또한 의료 이용, 분노 관리, 고용 및 생산성도 조사됩니다. 이 다중 사이트 연구는 전국적으로 세 곳에서 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
287
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Decatur, Georgia, 미국, 30033
- Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52246-2208
- Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- VA Portland Health Care System, Portland, OR
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37212-2637
- Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 및 여성
- PTSD를 기록하는 정신 건강 서비스 제공자의 소개.
- DSM 5 진단 기준을 충족하여 결정된 외상으로 인한 PTSD.
- VA에서 정신 건강 서비스에 등록했으며 동의 전 90일 동안 최소 한 번 방문했습니다.
- 현재 정신 건강 치료에 등록하지 않은 개인이 그러한 치료에 등록하기로 결정하면 연구에 참여할 자격이 주어질 수 있습니다.
- 개인이 정신 건강 치료 일정에 등록하고 정신 건강 방문에 참석하는 경우 연구에 참여할 자격이 있을 수 있습니다.
- 연구 기간 동안 정신 건강 치료를 계속 받는 데 동의합니다.
- 개를 충분히 돌볼 수 있다
- 가정 환경은 개에게 적합합니다.
- 가정 환경을 개선할 수 있는 경우 잠재적 참가자는 연구에 참여할 수 있습니다.
- 참가자가 연구에 등록하는 동안 집으로 이사하는 경우 새 집은 개에게 적합해야 합니다.
- 연구 직원이 가정 환경에 접근할 수 있습니다.
- 참가자가 연구에 등록하는 동안 집으로 이사하는 경우 새 집은 연구 직원이 지리적으로 접근할 수 있어야 합니다.
- 무작위배정 결과를 수용할 의향이 있습니다.
- 장기간 부재 시 반려견을 돌봐줄 사람이 있는 경우
- 개를 돌볼 수 있는 사람이 없지만 상황이 바뀌면 참가자가 참여할 수 있습니다.
- 집에 있는 다른 사람들은 개를 키우는 데 동의합니다.
- 집에 있는 다른 사람들이 동의하지 않지만 나중에 상황이 바뀌면 잠재적 참가자가 참여할 수 있습니다.
- 페어링을 위해 훈련 장소로 (비행기 또는 자동차로) 이동할 의향과 능력이 있습니다.
- 잠재적 참가자가 교육 장소로 이동하기를 꺼리는 경우 변경 사항이 있으면 참가 자격이 주어질 수 있습니다.
- 개인에게는 개와 인간의 유대 과정을 위협할 수 있는 애완동물이 없습니다.
- 개인이 애완동물을 키우고 있지만 상황이 바뀌면 참여 자격이 주어질 수 있습니다.
- 가정 개가 집 안에 살고 있고 집이 분할되어 독립적인 입구/출구가 제공되는 두 개 이상의 별도 생활 공간이 있고 개인이 개와 함께 칸막이에 살지 않는 경우 개인이 자격이 될 수 있습니다. 집에 있는 개가 주로 시골 지역의 집 밖에서 살고 개인이 매일 개에게 먹이를 주는 일을 주로 담당하지 않는 경우 개인이 자격이 될 수 있습니다.
- 개인이 유대감을 방해할 수 있는 개 이외의 애완동물을 키우는 경우, 개인은 선별 방문 일정을 잡고 개 조련사가 관계를 평가합니다.
- 개인에게 연구 참여를 방해하는 가정용 개 또는 기타 애완동물이 있지만 상황이 변경된 경우, 개인은 참여 자격이 될 수 있습니다. 이 경우 연구 팀에 다시 연락하는 것은 개인의 책임입니다.
- 동의서 양식의 이해를 말로 표현할 수 있는 경우 서면 동의서를 제공하고 연구 절차를 따를 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 정신 건강상의 이유로 입원
- 입원 후 6개월이 지나면 개인이 연구에 참여할 수 있습니다.
- 개에게 안전하지 않게 만드는 공격적인 행동
- 정신병, 망상, 치매, 활동성 알코올/물질 의존성 또는 중등도에서 중증의 외상성 뇌손상 진단
- 자살 의도에 대한 CPRS 플래그 또는 기준선 방문에서 완료된 C-SSRS의 점수 5에 의해 결정된 능동적 자살 의도
- 개의 안전 및/또는 연구 참여 능력을 방해하는 살인 의도 또는 인지 장애
- 잠재적 참가자가 정보에 입각한 동의를 하거나 연구에 참여하는 것을 방해하는 사회적, 정신적 또는 신체적 상태
- 다른 연구 실험에 참여
- 참가자가 다른 관련 없는 연구에 참여하고 이 연구와 다른 연구의 연구 의장/PI가 두 연구 모두에 참여하는 것이 허용되는 것으로 간주하는 경우 해당 개인은 연구에 참여할 자격이 있을 수 있습니다.
- 폭력적/파괴적 행동에 대한 차트 노트 플래그 있음
- 임신 중/임신한 파트너가 있는 잠재적 참가자 또는 현재 가정에 5세 미만의 자녀가 한 명 이상 있고 주당 하루 8시간 이상 있는 잠재적 참가자는 연구에서 제외됩니다.
- 관찰 기간 동안 참가자 또는 가족 중 누군가가 임신한 경우 참가자는 연구에서 제외됩니다.
- 집에 자녀가 있거나 개와 짝을 지은 후 임신한 참가자는 사례별로 평가됩니다.
- 총 10마리의 개를 5세에서 10세 사이의 자녀가 있는 참가자에게 배치하고 각 페어링이 성공적으로 2개월의 가정 방문에 도달하고 통과한 후 다음과 같은 참가자의 잠재적 포함을 위해 이 제외 기준을 다시 검토합니다. 5세 미만 어린이.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 정서적 지원견
정서적 지원견과 짝을 이루는 참가자 정서적 지원견은 American Kennel Club Canine Good Citizen 및 American Kennel Club Community Canine 테스트를 통과하고 품행이 바르고 사회성이 좋아야 합니다. |
정서적 지원견은 American Kennel Club Canine Good Citizen 및 American Kennel Club Community Canine 테스트를 통과하고 품행이 바르고 사회성이 좋아야 합니다.
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활성 비교기: 서비스견
안내견과 짝을 이루는 참가자들 안내견은 American Kennel Club Canine Good Citizen 및 Assistance Dogs International Public Access 테스트를 통과해야 하며 5가지 PTSD 관련 작업(조명, 청소, 가져오기, 차단 및 뒤처짐)을 완료하도록 훈련되었습니다. |
안내견은 American Kennel Club Canine Good Citizen 및 Assistance Dogs International Public Access 테스트를 통과해야 하며 5가지 PTSD 관련 작업(조명, 청소, 가져오기, 차단 및 뒤처짐)을 완료하도록 훈련되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세계보건기구 장애 평가 척도 II(WHO-DAS 2.0) 총점
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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세계보건기구 장애 평가 척도 II(WHO-DAS 2.0)는 건강 및 장애 수준을 평가하기 위한 표준화된 척도입니다.
WHO-DAS 2.0 36개 항목 자체 작성 설문지의 경우 참가자는 각 항목에서 경험하는 어려움을 '없음', '약함', '보통', '심각함' 또는 '극심함'의 5개 항목 척도로 평가합니다. 할 수 없다.' 0(장애 없음)부터 100(완전 장애)까지의 표준화된 총 장애 점수를 얻습니다(WHO-DAS 2.0 매뉴얼, 2012).
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기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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Veterans Rand 12개 항목 건강 설문조사(VR-12): 신체 구성 요소 점수(PCS)
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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12개 항목으로 구성된 자체 관리 Veterans Rand 12개 항목 건강 설문조사(VR-12)는 건강 관련 삶의 질을 평가합니다.
2개의 하위 점수가 도출됩니다: 1) 일반적인 건강, 신체 기능, 역할 제한 및 신체 통증을 평가하는 신체 구성 요소 점수(PCS); 및 2) 정서적, 활력/정신 건강 및 사회적 기능을 평가하는 정신 구성 요소 점수(MCS)(Selim et al., 2009).
PCS 점수는 1990년 미국 인구를 기준으로 한 인구 표준을 나타내기 위해 평균 50(모집단 평균을 나타냄)과 표준 편차(SD) 10의 T-점수 변환을 사용하여 표준화되었습니다.
T-점수가 50 미만이면 미국 인구 표준에 비해 삶의 질이 더 나쁘다는 것을 나타내고, 50 이상이면 삶의 질이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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Veterans Rand 12개 항목 건강 설문조사(VR-12): 정신 구성 요소 점수(MCS)
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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12개 항목으로 구성된 자체 관리 Veterans Rand 12개 항목 건강 설문조사(VR-12)는 건강 관련 삶의 질을 평가합니다.
2개의 하위 점수가 도출됩니다: 1) 일반적인 건강, 신체 기능, 역할 제한 및 신체 통증을 평가하는 신체 구성 요소 점수(PCS); 및 2) 정서적, 활력/정신 건강 및 사회적 기능을 평가하는 정신 구성 요소 점수(MCS)(Selim et al., 2009).
MCS 점수는 1990년 미국 인구를 기준으로 한 인구 표준을 나타내기 위해 평균 50(모집단 평균을 나타냄)과 표준 편차(SD) 10의 T-점수 변환을 사용하여 표준화되었습니다.
T-점수가 50 미만이면 미국 인구 표준에 비해 삶의 질이 더 나쁘다는 것을 나타내고, 50 이상이면 삶의 질이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피츠버그 수면의 질 지수(PSQI) 글로벌 점수
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)는 지난 한 달 동안의 수면 관련 문제를 평가하는 데 사용되는 자가 관리 조사입니다(Buysse, et al., 1989).
참가자가 완성한 19개 항목은 (1) 수면의 질, (2) 수면 잠복기, (3) 수면 기간, (4) 습관적 수면 효율, (5) 수면 장애, (6) 수면 사용의 7가지 구성 요소로 그룹화됩니다. 약물 치료 및 (7) 주간 기능 장애.
7개 구성요소 각각은 0(더 좋음)부터 3(나쁨)까지의 0~3 등급으로 동일하게 가중치가 부여됩니다.
이를 합산하여 0~21 범위의 전체 점수를 산출하며, 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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외상후 스트레스 장애(PTSD) 민간인 체크리스트 5(PCL-5) 점수
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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외상후 스트레스 장애(PTSD) 민간인 체크리스트 5(PCL-5)는 PTSD 증상을 평가하는 20개 항목으로 구성된 자가 보고 척도입니다. 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 제5판(DSM-5)입니다.
각 증상은 0(전혀 없음)부터 4(심각함)까지의 척도로 점수가 매겨집니다.
총 증상 심각도 점수는 20개 항목 각각의 점수를 합산하여 계산됩니다.
점수 범위는 0에서 80까지이며 점수가 높을수록 PTSD 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
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기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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환자 건강 설문지(PHQ-9) 점수
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증의 중증도를 평가합니다(Kroenke, et al., 2002).
우울증 증상 질문은 0(전혀 없음), 1(수일), 2(절반 이상), 3(거의 매일)의 선택으로 구성된 9개의 우울증 증상 질문으로 구성됩니다.
총 점수는 9개 질문 각각에 대한 증상 등급을 합산하여 점수 범위가 0~27이 되도록 계산합니다(점수가 높을수록 우울증 심각도가 높음을 나타냄).
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기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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분노 반응(DAR) 점수의 차원
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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분노 반응의 7개 항목 차원(DAR)은 다른 사람을 향한 분노 성향을 평가하는 7개 항목 척도입니다(Forbes, et al., 2004).
각 항목에 대해 참가자는 각 진술이 자신의 감정과 행동을 설명하는 정도를 0(전혀 아님)에서 8(정확히 그렇습니다)의 8점 척도로 표시합니다.
점수는 총합이 0~56점이며, 점수가 높을수록 분노 성향이 더 큰 것을 의미합니다.
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기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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컬럼비아 자살 심각도 평가 척도(C-SSRS)에서 파생된 자살 행동 또는 생각(SBI)을 보고하는 참가자 수
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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C-SSRS(Columbia Suicide Severity Rating Scale)에서 파생된 자살 행동 또는 생각(SBI) 지표는 자살 행동 또는 생각의 유무로 이분화됩니다.
SBI의 존재는 5가지 자살 행동 또는 5가지 자살 생각 질문 중 하나에 "예"라고 응답하면 표시됩니다.
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기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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비재향군인 관리국(VA) 의료 서비스 제공자 또는 정신 건강 서비스 제공자를 외래 방문한 횟수
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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비재향군인회(VA) 의료 이용률은 "HERC 비VA 이용률 설문조사"를 사용하여 평가됩니다. 이 설문조사는 VA 보건경제자원센터(HERC) 조사관이 2011년에 작성했습니다. HERC 비VA 활용 설문조사는 자가 관리되며 비VA 의료 서비스 및/또는 비VA 정신 건강 서비스 제공자에 대한 외래 및 입원환자(응급실 포함) 방문에 대해 질문합니다. 표본 크기(n)는 데이터 수집 당시 자가 보고된 비VA 의료 이용 정보를 제공한 참가자 수를 반영합니다. |
기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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비재향군인 관리국(VA) 시설 응급실 방문 횟수
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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비재향군인회(VA) 의료 이용률은 "HERC 비VA 이용률 설문조사"를 사용하여 평가됩니다. 이 설문조사는 VA 보건경제자원센터(HERC) 조사관이 2011년에 작성했습니다. HERC 비VA 활용 설문조사는 자가 관리되며 비VA 의료 서비스 및/또는 비VA 정신 건강 서비스 제공자에 대한 외래 및 입원환자(응급실 포함) 방문에 대해 질문합니다. 표본 크기(n)는 데이터 수집 당시 자가 보고된 비VA 의료 이용 정보를 제공한 참가자 수를 반영합니다. |
기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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VA 이외의 병원에 입원한 참가자의 비율
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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비재향군인회(VA) 의료 이용률은 "HERC 비VA 이용률 설문조사"를 사용하여 평가됩니다. 이 설문조사는 VA 보건경제자원센터(HERC) 조사관이 2011년에 작성했습니다. HERC 비VA 활용 설문조사는 자가 관리되며 비VA 의료 서비스 및/또는 비VA 정신 건강 서비스 제공자에 대한 외래 및 입원환자(응급실 포함) 방문에 대해 질문합니다. 표본 크기(n)는 데이터 수집 당시 자가 보고된 비VA 의료 이용 정보를 제공한 참가자 수를 반영합니다. |
기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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VA(재향군인회) 의료 서비스 제공자 또는 정신 건강 서비스 제공자를 외래로 방문한 횟수.
기간: 페어링 날짜로부터 540일; 6개의 90일 기간으로 요약됩니다.
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VA 행정 데이터를 사용하여 식별된 VA 외래환자 서비스 활용.
조사관은 각 참가자의 페어링 날짜부터 시작하여 540일(즉, 18개월) 동안의 모든 VA 활용 및 비용 데이터를 식별하고 데이터를 6개의 90일 기간으로 요약했습니다.
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페어링 날짜로부터 540일; 6개의 90일 기간으로 요약됩니다.
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VA(재향군인회) 의료 서비스 제공자 또는 정신 건강 서비스 제공자에 대한 입원 환자 수
기간: 페어링 날짜로부터 540일; 6개의 90일 기간으로 요약됩니다.
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VA 행정 데이터를 사용하여 식별된 VA 입원환자 서비스 활용.
조사관은 각 참가자의 페어링 날짜부터 시작하여 540일(즉, 18개월) 동안의 모든 VA 활용 및 비용 데이터를 식별하고 데이터를 6개의 90일 기간으로 요약했습니다.
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페어링 날짜로부터 540일; 6개의 90일 기간으로 요약됩니다.
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재향군인회(VA) 의료 서비스 제공자 또는 정신 건강 서비스 제공자에 대한 외래 환자 방문의 총 비용
기간: 페어링 날짜로부터 540일; 6개의 90일 기간으로 요약됩니다.
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VA 행정 데이터를 사용하여 식별된 VA 외래환자 서비스 비용.
조사관은 각 참가자의 페어링 날짜부터 시작하여 540일(즉, 18개월) 동안의 모든 VA 활용 및 비용 데이터를 식별하고 데이터를 6개의 90일 기간으로 요약했습니다.
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페어링 날짜로부터 540일; 6개의 90일 기간으로 요약됩니다.
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VA(재향군인회) 의료 서비스 제공자 또는 정신 건강 서비스 제공자에 대한 입원환자 입원의 총 비용
기간: 페어링 날짜로부터 540일; 6개의 90일 기간으로 요약됩니다.
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VA 행정 데이터를 사용하여 식별된 VA 입원환자 서비스 비용.
조사관은 각 참가자의 페어링 날짜부터 시작하여 540일(즉, 18개월) 동안의 모든 VA 활용 및 비용 데이터를 식별하고 데이터를 6개의 90일 기간으로 요약했습니다.
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페어링 날짜로부터 540일; 6개의 90일 기간으로 요약됩니다.
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VA 의료 총 비용(입원환자 및 외래환자)
기간: 페어링 날짜로부터 540일; 6개의 90일 기간으로 요약됩니다.
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VA 관리 데이터를 사용하여 식별된 VA 입원환자 및 외래환자 서비스 비용.
조사관은 각 참가자의 페어링 날짜부터 시작하여 540일(즉, 18개월) 동안의 모든 VA 활용 및 비용 데이터를 식별하고 데이터를 6개의 90일 기간으로 요약했습니다.
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페어링 날짜로부터 540일; 6개의 90일 기간으로 요약됩니다.
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항우울제 복용 일수 비율
기간: 기준: 페어링 전 540일 후속 조치: 540일까지의 페어링
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연구자들은 VA에서 조제하는 일반적인 정신과 약물에 대한 약물 순응도를 측정하기 위해 적용 일수 비율(PDC)을 계산했습니다.
연구자들은 VA 약물 분류 변수를 사용하여 약물을 항우울제(CN600-CN699), 항정신병제(CN700-CN799), 벤조디아제핀(CN302), 기타 수면제 및 진정제(CN300, CN301, CN309)의 네 가지 범주로 분류했습니다.
이 결과에 대해 항우울제에 대한 PDC가 보고됩니다(백분율로).
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기준: 페어링 전 540일 후속 조치: 540일까지의 페어링
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항정신병약이 적용되는 일수 비율
기간: 기준: 페어링 전 540일 후속 조치: 540일까지의 페어링
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연구자들은 VA에서 조제하는 일반적인 정신과 약물에 대한 약물 순응도를 측정하기 위해 적용 일수 비율(PDC)을 계산했습니다.
연구자들은 VA 약물 분류 변수를 사용하여 약물을 항우울제(CN600-CN699), 항정신병제(CN700-CN799), 벤조디아제핀(CN302), 기타 수면제 및 진정제(CN300, CN301, CN309)의 네 가지 범주로 분류했습니다.
이 결과에 대해 항정신병 약물에 대한 PDC가 보고됩니다(백분율로).
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기준: 페어링 전 540일 후속 조치: 540일까지의 페어링
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벤조디아제핀 복용 일수 비율
기간: 기준: 페어링 전 540일 후속 조치: 540일까지의 페어링
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연구자들은 VA에서 조제하는 일반적인 정신과 약물에 대한 약물 순응도를 측정하기 위해 적용 일수 비율(PDC)을 계산했습니다.
연구자들은 VA 약물 분류 변수를 사용하여 약물을 항우울제(CN600-CN699), 항정신병제(CN700-CN799), 벤조디아제핀(CN302), 기타 수면제 및 진정제(CN300, CN301, CN309)의 네 가지 범주로 분류했습니다.
벤조디아제핀에 대한 PDC는 이 결과에 대해 보고됩니다(백분율로).
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기준: 페어링 전 540일 후속 조치: 540일까지의 페어링
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기타 진정제에 적용되는 일수 비율
기간: 기준: 페어링 전 540일 후속 조치: 540일까지의 페어링
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연구자들은 VA에서 조제하는 일반적인 정신과 약물에 대한 약물 순응도를 측정하기 위해 적용 일수 비율(PDC)을 계산했습니다.
연구자들은 VA 약물 분류 변수를 사용하여 약물을 항우울제(CN600-CN699), 항정신병제(CN700-CN799), 벤조디아제핀(CN302), 기타 수면제 및 진정제(CN300, CN301, CN309)의 네 가지 범주로 분류했습니다.
이 결과에 대해 다른 진정제에 대한 PDC가 보고됩니다(백분율).
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기준: 페어링 전 540일 후속 조치: 540일까지의 페어링
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고용된 재향군인 수
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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고용은 "현재 고용되어 있습니까(급여를 받고 일하고 있습니까)?"라는 질문을 사용하여 평가됩니다. 작업 생산성 및 활동 장애 설문지: 일반 건강 문제 V2.0(WPAI V2.0; Reilly et al, 1993)에서.
표본수(n)는 자료수집 당시 업무생산성과 고용정보를 제공한 참여자의 수를 반영한다.
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기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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건강이 업무 생산성 점수에 미치는 영향
기간: 기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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업무 생산성에 대한 건강의 영향은 업무 생산성 및 활동 장애 설문지: 일반 건강 문제 V2.0(WPAI V2.0; Reilly et al, 1993)을 사용하여 평가되었습니다.
이 분석에는 취업한 참가자만 포함되었습니다.
점수의 범위는 0(건강이 업무 생산성에 미치는 영향 없음)부터 10(건강이 업무 생산성에 미치는 영향이 매우 높음)까지이며, 점수가 높을수록 건강이 업무 생산성에 미치는 영향이 더 크다는 것을 의미합니다.
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기준선 및 짝짓기 후 최대 18개월까지 매 3개월마다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Joan Richerson, DVM, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SDPTSD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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