- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02046785
머리의 다양한 기울기에서의 혈역학적 측정 (HMDIH)
2014년 1월 24일 업데이트: Rosangela de Oliveira Felice, Federal University of Uberlandia
CVP 값, ΔPP 및 심초음파의 서로 다른 각도에서의 체적 도전 전후 비교
이 연구의 목적은 체적 검사 전후에 침대 옆 각도에서 혈류역학적 측정이 다른지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
- 중심정맥압(CVP), 맥압 변화(Δpp), 심박수(HR), 평균 동맥압(PAM)이 헤드보드 각도에 따라 달라지는지 확인합니다.
- 500ml의 0.9% 식염수 공급 후 혈액량 예측 변수인 CVP, Δpp, HR 및 MAP 값을 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minas Gerais
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Uberlandia, Minas Gerais, 브라질, 38405-382
- 모병
- Intensive Care Unit, Clinical Hospital, Federal University of Uberlandia
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연락하다:
- Rosangela O Felice, Expert
- 전화번호: +553432182258
- 이메일: rosangelafelice@gmail.com
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수석 연구원:
- Rosangela O Felice, Expert
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부수사관:
- Elmiro S Resende, Doctor
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부수사관:
- Thulio M Cunha, Doctor
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 순환계 쇼크 상태이고 조직 관류 손실을 확인하기 위한 다음 기준 중 적어도 하나를 갖습니다: 수축기 혈압 <90 mmHg 또는 혈관 작용 약물의 필요성, 소변 배출량 0.5 ml/kg/h 미만.
- RASS(Richmond agitation and sedation) -5의 척도에 의해 평가되는 진정 상태에 있고, 8~12ml/kg의 일회 호흡량, PEEP에서 8cm H2O로 용적 조절 모드에서 기계적으로 환기됩니다.
- 법적 보호자의 정보에 입각한 동의서에 서명하는 화.
제외 기준:
- 존재 심장 부정맥.
- 복부 또는 흉부 외상의 존재.
- 구성원의 소극적 상승에 대한 금기.
- 현저한 저산소증 PaO2/FiO2 < 100.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 0.9% 식염수
0.9% 생리 식염수 500ml 투여 전후의 값 비교
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0.9% 식염수 500ml 투여 전후의 값 비교
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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등받이 위치가 CVP, CO 및 ∆PP 측정에 미치는 영향
기간: 데이터 수집은 2013년 9월부터 2014년 2월까지 입원 시 또는 입원 후 10일 이내에 수행하였다.
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데이터 수집은 2013년 9월부터 2014년 2월까지 입원 시 또는 입원 후 10일 이내에 수행하였다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rosangela O Felice, expert, Federal University of Uberlândia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 24일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
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