Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hæmodynamiske målinger ved forskellige hældninger af hovedet (HMDIH)

24. januar 2014 opdateret af: Rosangela de Oliveira Felice, Federal University of Uberlandia

Sammenligning af CVP-værdier, ΔPP og ekkokardiografi ved forskellige vinkler Hovedvand før og efter volumenudfordring

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om hæmodynamiske mål varierer i vinkler ved sengekanten før og efter volumenudfordring.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Tjek om værdierne af centralt venetryk (CVP), pulstryksvariation (Δpp), hjertefrekvens (HR), middelarterietryk ((PAM) varierer i forskellige vinkler hovedgærder
  • Sammenlign værdier af CVP, Δpp, HR og MAP som prædiktorer for blodvolumen efter tilførsel af 500 ml 0,9 % saltvandsopløsning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brasilien, 38405-382
        • Rekruttering
        • Intensive Care Unit, Clinical Hospital, Federal University of Uberlandia
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Rosangela O Felice, Expert
        • Underforsker:
          • Elmiro S Resende, Doctor
        • Underforsker:
          • Thulio M Cunha, Doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være i kredsløbshock og have mindst et af følgende kriterier for at identificere tab af vævsperfusion: systolisk blodtryk <90 mmHg eller behov for vasoaktive lægemidler, urinproduktion under 0,5 ml/kg/t.
  • At være under sedation, vurderet ved skalaen for Richmond agitation and sedation (RASS) -5, mekanisk ventileret i volumenkontroltilstand med tidalvolumen mellem 8 til 12 ml/kg, PEEP til 8 cm H2O.
  • Tir underskriver det informerede samtykke fra værge.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af hjertearytmier.
  • Tilstedeværelse af abdominal eller thorax traume.
  • Kontraindikation for passiv hævning af medlemmerne.
  • Hypoxi signifikant PaO2/FiO2 < eller lig med 100.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: 0,9% saltvandsopløsning
sammenligning af værdier opnået før og efter administration af 500 ml 0,9% saltvand
Andet: 0,9% saltvandsopløsning
sammenligning af værdier opnået før og efter administration af 500 ml 0,9% saltvand
Andre navne:
  • Opløsning af 0,9% NaCl i destilleret vand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskellige ryglænspositioners effekt på CVP, CO og ∆PP mål
Tidsramme: Dataindsamlingen blev foretaget ved indlæggelse eller inden for 10 dage efter indlæggelse mellem september 2013 og februar 2014.
Dataindsamlingen blev foretaget ved indlæggelse eller inden for 10 dage efter indlæggelse mellem september 2013 og februar 2014.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Uberlandia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rosangela O Felice, expert, Federal University of Uberlândia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2013

Studieafslutning (FORVENTET)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2014

Først opslået (SKØN)

28. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

28. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hemodinamica

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypovolæmisk chok

Kliniske forsøg med 0,9% saltvandsopløsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner