Mesures hémodynamiques à différentes inclinaisons de la tête (HMDIH)
24 janvier 2014 mis à jour par: Rosangela de Oliveira Felice, Federal University of Uberlandia
Comparaison des valeurs CVP, ΔPP et échocardiographique à différents angles Headwaters avant et après le défi du volume
Le but de cette étude est de déterminer si les mesures hémodynamiques varient dans les angles au chevet avant et après la provocation volémique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Vérifiez si les valeurs de la pression veineuse centrale (CVP), la variation de la pression différentielle (Δpp), la fréquence cardiaque (HR), la pression artérielle moyenne ((PAM) varient selon les angles des têtes de lit
- Comparer les valeurs de CVP, Δpp, HR et MAP en tant que prédicteurs du volume sanguin après apport de 500 ml de solution saline à 0,9 %.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Minas Gerais
-
Uberlandia, Minas Gerais, Brésil, 38405-382
- Recrutement
- Intensive Care Unit, Clinical Hospital, Federal University of Uberlandia
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Contact:
- Rosangela O Felice, Expert
- Numéro de téléphone: +553432182258
- E-mail: rosangelafelice@gmail.com
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Chercheur principal:
- Rosangela O Felice, Expert
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Sous-enquêteur:
- Elmiro S Resende, Doctor
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Sous-enquêteur:
- Thulio M Cunha, Doctor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Être en état de choc circulatoire et avoir au moins un des critères suivants pour identifier une perte de perfusion tissulaire : tension artérielle systolique < 90 mmHg ou besoin de médicaments vasoactifs, débit urinaire inférieur à 0,5 ml/kg/h.
- Être sous sédation, évalué par l'échelle d'agitation et de sédation de Richmond (RASS) -5, ventilé mécaniquement en mode volume contrôlé avec volume courant entre 8 et 12 ml/kg, PEP à 8 cm H2O.
- Mar. signer le consentement éclairé par le tuteur légal.
Critère d'exclusion:
- Présence d'arythmies cardiaques.
- Présence de traumatisme abdominal ou thoracique.
- Contre-indication à l'élévation passive des membres.
- Hypoxie significative PaO2/FiO2 < ou égal à 100.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUTRE: Solution saline à 0,9 %
comparant les valeurs obtenues avant et après l'administration de 500 ml de solution saline à 0,9 %
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comparant les valeurs obtenues avant et après administration de 500 ml de solution saline à 0,9 %
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Effet de la position différente du dossier sur les mesures CVP, CO et ∆PP
Délai: La collecte des données a été effectuée à l'admission ou dans les 10 jours suivant l'hospitalisation entre septembre 2013 et février 2014.
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La collecte des données a été effectuée à l'admission ou dans les 10 jours suivant l'hospitalisation entre septembre 2013 et février 2014.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rosangela O Felice, expert, Federal University of Uberlândia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 septembre 2013
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2014
Première publication (ESTIMATION)
28 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
28 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hemodinamica
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .