Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiary hemodynamiczne przy różnych pochyleniach głowy (HMDIH)

24 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Rosangela de Oliveira Felice, Federal University of Uberlandia

Porównanie wartości CVP, ΔPP i echokardiografii pod różnymi kątami górnego biegu przed i po prowokacji objętościowej

Celem tego badania jest określenie, czy pomiary hemodynamiczne różnią się pod względem kątów przyłóżkowych przed i po prowokacji objętościowej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Sprawdź, czy wartości centralnego ciśnienia żylnego (CVP), zmiany ciśnienia tętna (Δpp), tętna (HR), średniego ciśnienia tętniczego ((PAM) różnią się pod różnymi kątami
  • Porównać wartości CVP, Δpp, HR i MAP jako predyktory objętości krwi po podaniu 500 ml 0,9% roztworu soli.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brazylia, 38405-382
        • Rekrutacyjny
        • Intensive Care Unit, Clinical Hospital, Federal University of Uberlandia
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rosangela O Felice, Expert
        • Pod-śledczy:
          • Elmiro S Resende, Doctor
        • Pod-śledczy:
          • Thulio M Cunha, Doctor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc we wstrząsie krążeniowym i spełniając co najmniej jedno z poniższych kryteriów rozpoznania utraty perfuzji tkankowej: skurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg lub potrzeba przyjmowania leków wazoaktywnych, wydalanie moczu poniżej 0,5 ml/kg/h.
  • Będąc w stanie sedacji, ocenianej według skali Richmond agitation and sedation (RASS) -5, wentylowano mechanicznie w trybie kontroli objętości z objętością oddechową od 8 do 12 ml/kg, PEEP do 8 cm H2O.
  • Wt. Podpisanie świadomej zgody przez opiekuna prawnego.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność zaburzeń rytmu serca.
  • Obecność urazu brzucha lub klatki piersiowej.
  • Przeciwwskazanie do biernego podniesienia członków.
  • Niedotlenienie znaczące PaO2/FiO2 < lub równe 100.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: 0,9% roztwór soli
porównanie wartości uzyskanych przed i po podaniu 500 ml 0,9% soli fizjologicznej
Inny: 0,9% roztwór soli
porównanie wartości uzyskanych przed i po podaniu 500 ml 0,9% soli fizjologicznej
Inne nazwy:
  • Roztwór 0,9% NaCl w wodzie destylowanej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wpływ różnych pozycji oparcia na pomiary CVP, CO i ∆PP
Ramy czasowe: Zbieranie danych przeprowadzono przy przyjęciu lub w ciągu 10 dni od hospitalizacji między wrześniem 2013 a lutym 2014.
Zbieranie danych przeprowadzono przy przyjęciu lub w ciągu 10 dni od hospitalizacji między wrześniem 2013 a lutym 2014.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of Uberlandia

Śledczy

  • Główny śledczy: Rosangela O Felice, expert, Federal University of Uberlândia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2013

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

28 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

28 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hemodinamica

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj