Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemodynaamiset mittaukset pään eri kaltevuuksissa (HMDIH)

perjantai 24. tammikuuta 2014 päivittänyt: Rosangela de Oliveira Felice, Federal University of Uberlandia

CVP - arvojen , ΔPP - ja kaikukardiografian vertailu eri kulmissa alkuvedet ennen ja jälkeen tilavuushaasteen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, vaihtelevatko hemodynaamiset mittaukset kulmissa sängyn vieressä ennen ja jälkeen tilavuusaltistuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Tarkista, vaihtelevatko keskuslaskimopaineen (CVP), pulssin paineen vaihtelun (Δpp), sykkeen (HR) ja keskimääräisen valtimopaineen (PAM) arvot eri kulmissa sängynpäädyssä
  • Vertaa CVP-, Δpp-, HR- ja MAP-arvoja veren tilavuuden ennustajina 500 ml:n 0,9-prosenttista suolaliuosta antamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brasilia, 38405-382
        • Rekrytointi
        • Intensive Care Unit, Clinical Hospital, Federal University of Uberlandia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Rosangela O Felice, Expert
        • Alatutkija:
          • Elmiro S Resende, Doctor
        • Alatutkija:
          • Thulio M Cunha, Doctor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Verenkiertoshokki ja vähintään yksi seuraavista kriteereistä kudosperfuusion katoamisen tunnistamiseksi: systolinen verenpaine <90 mmHg tai tarve vasoaktiivisille lääkkeille, virtsanerittyminen alle 0,5 ml/kg/h.
  • Ollaan sedaatiossa, arvioituna Richmondin agitaatio- ja sedaatioasteikolla (RAS) -5, mekaanisesti ventiloitu tilavuussäätötilassa hengityksen tilavuudella 8 - 12 ml/kg, PEEP - 8 cm H2O.
  • Tiistai laillisen huoltajan tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydämen rytmihäiriöiden esiintyminen.
  • Vatsan tai rintakehän vamman esiintyminen.
  • Jäsenten passiivisen nousun vasta-aihe.
  • Hypoksia merkitsevä PaO2/FiO2 < tai yhtä suuri kuin 100.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: 0,9 % suolaliuosta
vertaamalla arvoja, jotka on saatu ennen ja jälkeen 500 ml:n 0,9-prosenttista suolaliuosta
Muut: 0,9 % suolaliuosta
vertaamalla arvoja, jotka on saatu ennen ja jälkeen 500 ml:n 0,9-prosenttista suolaliuosta
Muut nimet:
  • Liuos, jossa on 0,9 % NaCl:a tislatussa vedessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selkänojan eri asennon vaikutus CVP-, CO- ja ∆PP-mittauksiin
Aikaikkuna: Tiedonkeruu suoritettiin vastaanoton yhteydessä tai 10 päivän sisällä sairaalahoidosta syyskuun 2013 ja helmikuun 2014 välisenä aikana.
Tiedonkeruu suoritettiin vastaanoton yhteydessä tai 10 päivän sisällä sairaalahoidosta syyskuun 2013 ja helmikuun 2014 välisenä aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal University of Uberlandia

Tutkijat

  • Päätutkija: Rosangela O Felice, expert, Federal University of Uberlândia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 28. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 28. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hemodinamica

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa