Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hemodynamická měření při různých sklonech hlavy (HMDIH)

24. ledna 2014 aktualizováno: Rosangela de Oliveira Felice, Federal University of Uberlandia

Porovnání hodnot CVP , ΔPP a echokardiografie z různých úhlů .

Účelem této studie je určit, zda se hemodynamická měření liší v úhlech lůžka před a po objemové stimulaci.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  • Zkontrolujte, zda se hodnoty centrálního žilního tlaku (CVP), kolísání pulzního tlaku (Δpp), srdeční frekvence (HR), středního arteriálního tlaku ((PAM) liší v různých úhlech čela postele
  • Porovnejte hodnoty CVP, Δpp, HR a MAP jako prediktory objemu krve po dodání 500 ml 0,9% fyziologického roztoku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Brazílie
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brazílie, 38405-382
        • Nábor
        • Intensive Care Unit, Clinical Hospital, Federal University of Uberlandia
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rosangela O Felice, Expert
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Elmiro S Resende, Doctor
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Thulio M Cunha, Doctor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být v oběhovém šoku a mít alespoň jedno z následujících kritérií pro identifikaci ztráty tkáňové perfuze: systolický krevní tlak <90 mmHg nebo potřeba vazoaktivních léků, výdej moči pod 0,5 ml/kg/h.
  • Být pod sedací, hodnoceno pomocí Richmondovy agitace a sedace (RASS) -5, mechanicky ventilován v režimu řízení objemu s dechovým objemem mezi 8 až 12 ml/kg, PEEP do 8 cm H2O.
  • Út podpis informovaného souhlasu zákonným zástupcem.

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost srdečních arytmií.
  • Přítomnost poranění břicha nebo hrudníku.
  • Kontraindikace pro pasivní elevaci členů.
  • Hypoxie signifikantní PaO2/FiO2 < nebo rovna 100.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: 0,9% fyziologický roztok
porovnáním hodnot získaných před a po podání 500 ml 0,9% fyziologického roztoku
Jiný: 0,9% fyziologický roztok
porovnáním hodnot získaných před a po podání 500 ml 0,9% fyziologického roztoku
Ostatní jména:
  • Roztok 0,9% NaCl v destilované vodě

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vliv různých poloh opěradla na měření CVP, CO a ∆PP
Časové okno: Sběr dat byl prováděn při příjmu nebo do 10 dnů od hospitalizace v období od září 2013 do února 2014.
Sběr dat byl prováděn při příjmu nebo do 10 dnů od hospitalizace v období od září 2013 do února 2014.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Federal University of Uberlandia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rosangela O Felice, expert, Federal University of Uberlandia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2013

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2014

První zveřejněno (ODHAD)

28. ledna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

28. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Hemodinamica

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hypovolemický šok

Klinické studie na 0,9% fyziologický roztok

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit