- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02046785
Гемодинамические измерения при различных наклонах головы (HMDIH)
24 января 2014 г. обновлено: Rosangela de Oliveira Felice, Federal University of Uberlandia
Сравнение значений ЦВД, ΔPP и эхокардиограммы под разными углами истоков до и после объемной нагрузки
Целью данного исследования является определение того, различаются ли показатели гемодинамики в зависимости от угла у постели больного до и после объемной нагрузки.
Обзор исследования
Подробное описание
- Проверьте, изменяются ли значения центрального венозного давления (ЦВД), вариации пульсового давления (Δpp), частоты сердечных сокращений (ЧСС), среднего артериального давления ((PAM) под разными углами изголовья
- Сравните значения ЦВД, Δpp, ЧСС и САД как предикторов объема крови после подачи 500 мл 0,9% солевого раствора.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minas Gerais
-
Uberlandia, Minas Gerais, Бразилия, 38405-382
- Рекрутинг
- Intensive Care Unit, Clinical Hospital, Federal University of Uberlandia
-
Контакт:
- Rosangela O Felice, Expert
- Номер телефона: +553432182258
- Электронная почта: rosangelafelice@gmail.com
-
Главный следователь:
- Rosangela O Felice, Expert
-
Младший исследователь:
- Elmiro S Resende, Doctor
-
Младший исследователь:
- Thulio M Cunha, Doctor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Находится в состоянии циркуляторного шока и имеет хотя бы один из следующих критериев для выявления потери тканевой перфузии: систолическое АД <90 мм рт.ст. или потребность в вазоактивных препаратах, диурез ниже 0,5 мл/кг/ч.
- Находится под седацией, оцениваемой по шкале ажитации и седации Ричмонда (RASS)-5, на ИВЛ в режиме контроля объема с дыхательным объемом от 8 до 12 мл/кг, ПДКВ до 8 см H2O.
- Вт подписание информированного согласия законным опекуном.
Критерий исключения:
- Наличие нарушений сердечного ритма.
- Наличие травмы живота или грудной клетки.
- Противопоказание для пассивного поднятия членов.
- Значительная гипоксия PaO2/FiO2 < или равна 100.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: 0,9% солевой раствор
сравнение значений, полученных до и после введения 500 мл 0,9% физиологического раствора
|
сравнение значений, полученных до и после введения 500 мл 0,9% физиологического раствора
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Различное влияние положения спинки на показатели CVP, CO и ∆PP
Временное ограничение: Сбор данных проводился при поступлении или в течение 10 дней после госпитализации в период с сентября 2013 г. по февраль 2014 г.
|
Сбор данных проводился при поступлении или в течение 10 дней после госпитализации в период с сентября 2013 г. по февраль 2014 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rosangela O Felice, expert, Federal University of Uberlândia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2013 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
28 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
28 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hemodinamica
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .